TIAMINAL B12 TRIVALENTE AP

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¿Para qué sirve el medicamento Tiaminal B12 Trivalente AP?

Útil en el tratamiento y la prevención de la deficiencia por aumento de los requerimientos diarios o por una ingesta deficiente de las vitaminas B1, B6 y B12.

¿Cómo se aplica  el medicamento Tiaminal B12 Trivalente AP?

1 a 2 mL diarios por vía intramuscular profunda o cada 2 a 3 días según la intensidad y evolución de los sintomas. 

¿Qué contiene el medicamento Tiaminal B12 Trivalente AP?

Vitamina B1 (Tiamina), Vitamina B6 (Piridoxina), Vitamina B12 (Hidroxicobalamina).

SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento de las deficiencias del complejo B, neuralgias y neuritis
SILANES
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Solución (Inyectable)

Cada ampolleta de 2 mL contiene:

Hidroxocobalamina (Vitamina B12) ............... 5000  µg

Clorhidrato de tiamina (Vitamina B1) ............ 200  mg

Clorhidrato de piridoxina (Vitamina B6) ......... 100  mg

Vehículo cbp ............................................. 2 mL

Indicaciones Terapéuticas: 

TIAMINAL® B12 TRIVALENTE AP está indicado en la prevención y/o tratamiento de la deficiencia por aumento de los requerimientos diarios o por una ingesta deficiente de las vitaminas contenidas en su fórmula.

Auxiliar en el manejo de radiculitis, polineuritis de etiología alcohólica y diabética, neuritis del embarazo y polineuritis por isoniazida. Neuralgias periféricas, faciales, del trigémino y herpéticas, coadyuvante en el manejo del síndrome de Korsakoff y síndrome de Wernicke.

Manejo de la anemia perniciosa y prevención de ella en pacientes gastrectomizados o con atrofia de la mucosa gástrica que cursa con aclorhidria.

Contraindicaciones: 

Personas hipersensibles a los componentes de la fórmula (p. ej., al cobalto) y en la Policitemia Vera.

Reacciones secundarias y adversas: 

En ciertas personas la tiamina o hidroxocobalamina pueden provocar reacciones de hipersensibilidad, de alergia y hasta shock anafiláctico. Por su contenido en tiamina se puede presentar enrojecimiento en cara, náusea, vómito, rash y diarrea, que son transitorios y no obligan a suspender el medicamento.

Se ha reportado neuropatía periférica con la administración prolongada de vitamina B6, así como alteraciones gastrointestinales, deficiencia de ácido fólico, sedación, hipotensión y reacciones dérmicas.

Puede presentarse dolor en el sitio de la inyección.

Presentaciones: 

Caja con 3 ampolletas de 2 mL.

Caja con 3 ampolletas de 2 mL, 3 jeringas y 3 agujas estériles desechables.

Dosis y vía de administración: 

Administrar 1-2 mL diarios por vía intramuscular profunda o cada 2 a 3 días según la intensidad y evolución del cuadro clínico.

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