DOLO-TIAMINAL

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento de las neuritis y las neuralgias
SILANES
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Solución inyectable.

Cada ampolleta N° 1 contiene:

Hidroxocobalamina (Vitamina B12) ................ 5000 mcg

Clorhidrato de Tiamina (Vitamina B1) ........... 200 mg

Clorhidrato de Piridoxina (Vitamina B6) .......... 100 mg

Vehículo cbp ..................................................... 2 ml

Cada ampolleta N° 2 contiene:

Metamizol ............ 500 mg

Vehículo cbp ........ 1 ml

Indicaciones Terapéuticas: 
  • Neuralgias periféricas, faciales, del trigémino, intercostales, herpéticas, ciáticas.
     
  • Neuritis y polineuritis por: desnutrición, diabéticas, alcohólicas, infecciosas, traumáticas.
     
  • Radiculítis y mialgias.
Contraindicaciones: 
  • Personas hipersensibles a los componentes de la fórmula, así como al cobalto, policitemia vera.
     
  • Personas con alergia a: Pirazolonas; hipersensibilidad a medicamentos que contengan isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona.
     
  • No utilizarse en deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (por riesgo de hemólisis) o en porfiria hepática (por riesgo de exacerbación). Tampoco debe usarse en personas que hayan presentado cuadros de agranulocitosis.
     
  • Antecedentes de discrasias sanguíneas o alteraciones de la médula ósea.
     
  • Embarazo y lactancia.
Reacciones secundarias y adversas: 

En personas hipersensibles a la tiamina y/o cianocobalamina, o hidroxocobalamina puede provocar reacciones de hipersensibilidad o alergia y en algunas personas shock anafiláctico.

Por su contenido en tiamina se puede presentar enrojecimiento en cara, náusea, vómito, rash y diarrea, que son transitorios y no obligan a suspender el medicamento.

Por su contenido de vitamina B6, se ha reportado neuropatía periférica con administración prolongada; a dosis altas disturbios gastrointestinales, deficiencia de ácido fólico, sedación, hipotensión y reacciones dérmicas.

Puede presentarse dolor en el sitio de la inyección. Existen reportes de hipotensión descritos  por el uso parenteral de metamizol y en menor grado por la administración oral.

En forma ocasional debido a hipersensibilidad al uso de metamizol (posible propensión genética) se ha reportado agranulocitosis de grados diversos y sin relación con la dosis.

La agranulocitosis se manifiesta por fiebre, escalofríos, dolor de garganta, disfagia, inflamación en las regiones oral, nosofaríngea, genital, anal. Los granulocitos están muy disminuidos o faltan por completo. Si el estudio general del paciente empeora durante el tratamiento, la fiebre no cede o vuelve a presentarse; si aparece dolor en mucosas (bucal, nasal, faríngea) se debe suprimir el medicamento sin esperar resultados de pruebas de laboratorio.

Se han presentado también en forma excepcional anemia o trombocitopenia (manifestada por tendencia a hemorragias y/o hemorragias puntiformes de piel y mucosas.

Otra posible reacción de hipersensibilidad es el shock, que puede hacerse presente durante la administración o hasta una hora después. Los síntomas son: sudor frio, vértigo, obnubilación, náusea, palidez y disnea. Puede haber edema facial, prurito, sensación de opresión precordial, taquicardia, brazos y piernas frios (descenso crítico de la tensión arterial) o manifestaciones menores de hipersensibilidad como urticaria y conjuntivitis.

En pacientes susceptibles puede presentarse asma, sobre todo en aquellos desencadenados por aspirina.

Presentaciones: 

Caja con 3 ampolletas N° 1 de 2 ml; 3 ampolletas N° 2 de 1 ml; 3 jeringas y 3 agujas estériles desechables.

Caja con 3 ampolletas N° 1 de 2 ml; 3 ampolletas N° 2 de 1 ml.

Caja con 1 ampolleta N° 1 de 2 ml; 1 ampolleta N° 2 de 1 ml; 1 jeringa y 1 aguja estéril desechables.

Caja con 1 ampolleta N° 1 de 2 ml; 1 ampolleta N° 2 de 1 ml.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Intramuscular profunda.

Dosis de ataque: En una jeringa mezclar el contenido de una ampolleta N° 1 y el de una ampolleta N° 2. Administrar 1-2 veces al día.

Dosis de sostén: 1-2 veces por semana o si el caso lo permite, cambiar a la vía oral.

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