UNITIN

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antiulceroso. Bloqueador de receptores H2
UNIPHARM MX
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada ampolleta con 2 ml contiene:

Clorhidrato de ranitidina
   equivalente a ......... 50.00 mg
   de ranitidina base

Vehículo, cbp ............ 2.00 ml

Indicaciones Terapéuticas: 
  • UNITIN es un antagonista de los receptores H2 de la histamina, altamente eficaz y rápidamente activo. Inhibe la secreción basal y estimulada del jugo gástrico, reduciendo el volumen de las secreciones y el contenido de ácido y pepsina.
  • UNITIN está indicado en: Ulcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis péptica (por reflujo anormal de la secreción gástrica), esofagitis erosiva, síndrome de Zollinger-Ellison (úlceras pépticas múltiples con hipersecreción gástrica por la presencia de un tumor pancreático que secreta gastrina), hemorragia digestiva alta (por úlcera, erosiones gástricas, insuficiencia hepática).

Contraindicaciones: 

UNITIN está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la formulación, insuficiencia renal y/o hepática, estados precomatosos, primer trimestre del embarazo y la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas: 
  • Sistema nervioso central: Raramente produce dolor de cabeza, mareos, malestar, somnolencia, insomnio y vértigo; confusión mental, agitación, depresión y alucinaciones han sido reportadas, predominantemente, en pacientes ancianos muy enfermos.
  • Sistema cardiovascular: Se han reportado taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular y extrasístoles.
  • Sistema gastrointestinal: La ranitidina puede producir trastornos digestivos como constipación, náusea, dolor epigástrico y diarrea.
  • Sistema endocrino: Estudios controlados en animales y en humanos, no han mostrado ninguna estimulación de cualquier hormona pituitaria y ninguna actividad antiandrogénica y la ginecomastia e impotencia inducidas por la cimetidina en pacientes hipersecretores se han originado cuando se ha sustituido por ranitidina.
  • Hematológicas: En algunos pacientes se han presentado cambios reversibles como leucopenia, granulocitopenia y trombocitopenia.
  • Otros: Hipersensibilidad (broncospasmo, fiebre, urticaria, eosinofilia), anafilaxia, edema angioneurótico y elevaciones pequeñas de creatinina.
Presentaciones: 

Caja con 5 ampolletas de 50 mg/2 ml cada una.

Dosis y vía de administración: 

Dosis:

  • Como inyección intravenosa lenta (en un periodo de por lo menos 2 minutos) a razón de 50 mg diluidos en un volumen de 20 ml, la cual puede ser repetida cada 6 a 8 horas.
  • Como infusión intravenosa intermitente a razón de 25 mg/hora durante 2 horas; esta infusión puede ser repetida a intervalos de 6 a 8 horas.
  • Como inyección intramuscular de 50 mg (2 ml) cada 6 a 8 horas.
  • En la profilaxis de la hemorragia digestiva superior por úlcera de estrés en pacientes gravemente enfermos, se recomienda una dosis inicial de 50 mg IV lentamente, seguida de una infusión IV continua de 0.125 a 0.250 mg/kg/hora.
  • Para la profilaxis del síndrome de Mendelson se recomienda la administración de 50 mg IM o IV lentamente 45 a 60 minutos antes de la inducción de la anestesia.

Vía de administración: Intramuscular o intravenosa.

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