SONS ULCEDIN

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antiulceroso
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada ampolleta con 2 ml de solución inyectable contiene:

Clorhidrato de ranitidina
   equivalente a ......... 50 mg
   de ranitidina base

Vehículo, cbp ............ 2 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

La ranitidina está indicada en el tratamiento de la úlcera gástrica benigna, úlcera duodenal, úlcera posoperatoria, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison.

Como profiláctico: El síndrome de aspiración pulmonar de ácido (síndrome de Mendelson), la hemorragia gastrointestinal por úlcera de estrés, la hemorragia recurrente en pacientes con úlceras sangrantes.

Contraindicaciones: 
  • Hipersensibilidad al medicamento, embarazo y lactancia.
  • Insuficiencia hepática o renal grave, estados precomatosos. Ulcera gástrica maligna.

Reacciones secundarias y adversas: 

En el manejo rutinario se han reportado: cefalea, vértigo, vómito, diarrea o constipación, fatiga, dolor abdominal, malestar general, rash cutáneo y reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, broncospasmo e hipotensión). En forma esporádica y en pacientes severamente enfermos o ancianos se ha presentado confusión mental y alucinaciones que son reversibles. Se han informado casos esporádicos de ginecomastia, impotencia y pérdida de la libido en el hombre y amenorrea, cuya incidencia no es mayor que la que se presenta en la población en general.

En raras ocasiones se han reportado casos de leucopenia y trombocitopenia o pancitopenia, así como de hepatitis, alteraciones 100% reversibles al suspender la terapia con ranitidina.

En pacientes con daño miocárdico, ocasionalmente se han reportado casos de bradicardia, disminución ventricular y del gasto cardiaco.

Presentaciones: 

SON'S ULCEDIN Solución inyectable de 50 mg se presenta como una solución estéril en caja con 5 ampolletas.

Dosis y vía de administración: 

Dosis:

Adultos: La ranitidina se puede administrar como inyección intravenosa lenta (a lo largo de 2 minutos) de 50 mg y repetirse cada 6 a 8 horas, o bien en forma de infusión intravenosa intermitente a razón de 25 mg por hora durante dos horas. La infusión puede repetirse cada 6 a 8 horas.

Aplicación intramuscular: 50 mg (2 ml sin diluir) cada 6 a 8 horas.

La aplicación de ranitidina IV en bolo deberá efectuarse diluida en 20 ml y por espacio de dos minutos. Una dosificación alternativa a la forma oral en pacientes con bajo riesgo de desarrollar síndrome de Mendelson consiste en administrar la ranitidina inyectable 50 mg por vía intramuscular o bien intravenosa lenta (a lo largo de dos minutos), 45 a 60 minutos antes de la inducción de anestesia general.

La ranitidina inyectable es compatible con las siguientes soluciones para dilución: solución salina al 0.9%, solución glucosada al 5%, solución mixta, bicarbonato de sodio al 4.2% bp y solución de Hartmann.

Todas las mezclas de ranitidina inyectable que no hayan sido empleadas deberán descartarse a las 24 horas de preparadas.

Vía de administración: Intramuscular e intravenosa.

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