LARACIT

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antineoplásico
TEVA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco ámpula contiene:

Citarabina ............ 100, 500, 1,000 y 2,000 mg

Vehículo cbp ......... 2, 10 y 20 ml.

Indicaciones Terapéuticas: 

Inducción de remisiones de leucemias agudas linfoblásticas y mieloblásticas, en adultos y niños; linfoma linfoblástico, fase blástica de leucemia granulocítica crónica, meningitis carcinomatosa, linfomatosa o leucémica.

Contraindicaciones: 

Pacientes con hipersensibilidad a LARACIT® (citarabina).

Reacciones secundarias y adversas: 

El más grave efecto adverso de LARACIT® (citarabina) es la depresión de la médula ósea que se manifiesta con leucopenia, principalmente granulocitopenia, tromboci­topenia, anemia y megaloblastosis. Anorexia, náusea, vómito, diarrea, inflamación y ulceración oral, anal e intestinal, disfunción hepática y renal. Infecciones de tipo viral, bacteriana o parasitaria localizadas en cualquier parte del cuerpo pueden presentarse durante el tratamiento con LARACIT® (citarabina) por una depresión del sistema inmunitario; estas infecciones pueden ser leves pero en algunos casos graves y fatales. Se ha reportado también: toxicidad corneal y conjuntivitis hemorrágica, colestasis intrahepática y pancreatitis, rash cutáneo, alopecia, urticaria. Alteraciones neurológicas pueden presentarse en particular con el uso de la administración intratecal. Se ha reportado también una repentina alteración respiratoria, rápidamente progresiva hacia el edema pulmonar con pronunciada cardiomegalia y que puede ser fatal.

Presentaciones: 

Caja con frasco ámpula con 100 mg de citarabina en 2 ml (50 mg/ml).

Caja con frasco ámpula con 500 mg de citarabina en 10 ml (50 mg/ml).

Caja con frasco ámpula con 1,000 mg de citarabina en 10 ml (100 mg/ml).

Caja con frasco ámpula con 2,000 mg de citarabina en 20 ml (100 mg/ml).

Dosis y vía de administración: 

LARACIT® (citarabina) puede administrarse por infusión intravenosa, inyección subcutánea o intratecal y se utiliza a bajas y altas dosis con diferentes esquemas terapéuticos que también pueden incluir otras drogas antineoplásicas. Las dosis más comúnmente usadas son las siguientes: Infusión continua: 2 a 3 mg/kg (100 mg/m²) cada 12 horas por 7 días. Mantenimiento: 100 mg/m² subcutáneos 2 veces al día por 5 días mensualmente. Dosis altas: 3 g/m² en infusión de 3 horas cada 12 horas por un total de 4 a 6 dosis. Dosis baja: 10 mg/m² subcutáneos 2 veces al día por periodos de 10, 14 ó 21 días. Intratecal: 30 mg/m² (con mínimo de 5 y máximo de 75 mg/m²). Para la administración por esta vía el diluyente no debe contener conservadores (alcohol bencílico).

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