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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antineoplásico
TEVA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco ámpula contiene:

Ifosfamida ........ 10 mg

Indicaciones Terapéuticas: 

Neoplasias malignas sensibles a la ifosfamida, como cáncer de pulmón (de células pequeñas y de células no pequeñas), tumores testiculares en todas sus variantes histológicas, sarcomas de tejidos blandos, osteosarcoma, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer cervicouterino, cáncer renal, cáncer del páncreas, linfomas malignos y enfermedad de Hodgkin.

Contraindicaciones: 

La ifosfamida está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la ifosfamida, depresión grave de la médula ósea (excepto que ésta sea secundaria a infiltración tumoral de neoplasias malignas curables como linfomas), alteración de la función renal, obstrucción bilateral del flujo urinario y cistitis hemorrágica aguda, así como durante el embarazo.

Reacciones secundarias y adversas: 

La tolerancia, seguridad sistémica y local de la ifosfamida son buenas. Dependiendo de la dosis, los pacientes que reciben tratamiento con ifosfamida pueden experimentar los siguientes efectos colaterales, usualmente controlables y reversibles cuando se proporcionan los tratamientos profilácticos y adyuvantes apropiados y sobre todo cuando se prescribe por médicos con experiencia en el manejo de quimioterapia antineoplásica. Náusea, vómito, alopecia, daño de la médula ósea con depresión de las cuentas de leucocitos y plaquetas, inmunosupresión, cistitis y alteración de la función gonadal. En niños, especialmente la toxicidad renal que no es detectada a tiempo puede desarrollar manifestaciones de síndrome de Fanconi. Puede presentarse encefalopatía (desorientación, confusión) variable en intensidad y usualmente reversible. Como sucede para la mayoría de las drogas antineoplásicas, la ifosfamida conlleva el riesgo de desarrollo de neoplasias secundarias como complicación tardía.

Presentaciones: 

Cada frasco ámpula con polvo de 1 g contiene 1 g de ifosfamida.

Dosis y vía de administración: 

Administración fraccionada. Se recomienda una dosis total por ciclo de 250 a 300 mg/kg, es decir, 50 a 60 mg/kg por día por 5 días consecutivos (con cálculo de acuerdo a la superficie corporal de 2,000 a 2,400 mg/m2 por día por 5 días). El intervalo mínimo entre ciclos de tratamiento es de 3 a 4 semanas. La terapia con ifosfamida debe acompañarse siempre de tratamiento uroprotector con mesna. El mesna se administra generalmente IV al mismo tiempo que la ifosfamida, así como 4 y 8 horas después a una dosis de 20% de la dosis de la ifosfamida.

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