BLEOLEM

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antineoplásico
TEVA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada ampolleta contiene:

Sulfato de bleomicina
   equivalente a .......... 15 U
   de bleomicina

Indicaciones Terapéuticas: 

Enfermedad de Hodgkin, linfomas no Hodgkin, carcinoma de testículo, cabeza y cuello, cérvix, piel, pene y recto, exudados pleurales y peritoneales por infiltración maligna.

Contraindicaciones: 

BLEOLEM® (bleomicina) está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad o que hayan demostrado reacciones de idiosincrasia al medicamento y en el embarazo. 

Reacciones secundarias y adversas: 

La reacción más grave que puede presentarse es la toxicidad pulmonar con mayor riesgo en los pacientes que previamente han recibido radioterapia, con neumopatías previas que han recibido oxígeno en altas concentraciones, en mayores de 70 años o en pacientes tratados con dosis individuales mayores a 24 U/m2 o acumulativas de más de 400 U. Otras reacciones de tipo cutáneo como eritema, rash, estrías, vesículas e hiperpigmentación.

Se han reportado con cierta frecuencia vómitos, náuseas, fiebre, anorexia y alopecia, en algunos casos reacciones idiosincráticas.

Presentaciones: 

Caja con una ampolleta con 15 U de bleomicina y una ampolleta de diluente.

Dosis y vía de administración: 

Por vía intramuscular o intravenosa la dosis usual es de 10 a 20 U/m2, semanal o dos veces por semana. Se recomienda no superar la dosis total acumulada de 400 U. Si se administra BLEOLEM® (bleomicina) por vía intracavitaria la dosis es de 60 a 120 U. En caso de linfomas se sugiere iniciar el tratamiento con 2 U durante dos primeras dosis y si no se presentan reacciones anafilactoides se continuará con las dosis esta­blecidas. Cuando la bleomicina se administra junto con otros antineoplásicos, la toxicidad pulmonar puede presentarse a dosis menores. 

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