VOLFENAC

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¿Para qué sirve el medicamento Volfenac?

Útil en el tratamiento de la artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, hombro doloroso agudo, tendinitis y bursitis.

¿Cómo se aplica el medicamento Volfenac?

Adultos: 1 ampolleta de 75 mg  intramuscular profunda, durante 2 días.

¿Qué contiene el medicamento Volfenac?

 

Diclofenaco.

SOLUCIÓN INYECTABLE
Antirreumático. Antiinflamatorio con acción analgésica
COLLINS
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada ampolleta de 3 ml contiene:

Diclofenaco sódico ............... 75 mg

Vehículo, cbp ...................... 3 ml

Indicaciones Terapéuticas: 
  • Para el tratamiento inicial o agudo de formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo en estado agudo, artritis reumatoide, espondilartritis anquilosante; artrosis y espondilartrosis.
  • Síndromes dolorosos de la columna vertebral.
  • Reumatismo extraarticular.
  • Ataque agudo de gota.
  • Inflamación y tumefacción dolorosa postraumática y posoperatoria.
  • Control del dolor e inflamación en cirugías dentales y ortopédicas.

 

Contraindicaciones: 
  • Ulcera gástrica o intestinal.
  • Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabisulfito de sodio y a otros excipientes.
  • Al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos, VOLFENAC está contraindicado también en los pacientes que han padecido un ataque de asma, urticaria o rinitis aguda tras la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que inhiben la prostaglandina-sintetasa.
  • Hipertensión arterial severa, insuficiencia cardiaca, renal y hepática; citopenias.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Tracto gastrointestinal:

  • Ocasionales: Dolor epigástrico, otros trastornos gastrointestinales como náusea, vómito, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia y anorexia.
  • Raras veces: Hemorragias gastrointestinales (hematemesis, melena, diarrea sanguinolenta), úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación.
  • En casos aislados: Estomatitis aftosa, glositis, lesiones esofágicas, estenosis intestinales por formación de “diafragmas”, trastornos intestinales bajos como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn; estreñimiento y pancreatitis.

Sistema nervioso central:

  • En ocasiones: Cefaleas, mareo o vértigo.
  • Raramente: Somnolencia.
  • En casos aislados: Trastornos de la sensibilidad, inclusive parestesias, trastornos de la memoria, desorientación, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas y meningitis aséptica.

Sentidos especiales:

  • En casos aislados: trastornos de la visión (visión borrosa, diplopía), pérdida de la audición, tinnitus y alteraciones del gusto.

Piel:

  • En ocasiones: Eritema o erupciones cutáneas.
  • Raras veces: Urticaria.
  • En casos aislados: Erupciones bulosas, eccemas, eritema multiforme, síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda), eritrodermia (dermatitis exfoliativa), caída del cabello, reacción de fotosensibilidad, púrpura e inclusive púrpura alérgica.

Riñones:

  • Raramente: Edema.
  • En casos aislados: Insuficiencia renal aguda, alteraciones urinarias como hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico y necrosis papilar.

Hígado:

  • En ocasiones: Aumento de los valores séricos de aminotransferasas.
  • Raramente: Hepatitis con o sin ictericia.
  • En casos aislados: Hepatitis fulminante.

Hipersensibilidad:

  • Raramente: Reacciones de hipersensibilidad como asma, reacciones sistémicas anafilácticas-anafilactoides, inclusive hipotensión.
  • En casos aislados: Vasculitis y neumonitis.

Sistema cardiovascular:

  • En casos aislados: Palpitación, dolor torácico, hipertensión e insuficiencia cardiaca congestiva.

Otros sistemas orgánicos:

  • Ocasionalmente reacciones en el punto de la inyección intramuscular como dolor local y endurecimiento.
  • En casos aislados: Abscesos locales y necrosis en el punto de la inyección intramuscular.

 

Presentaciones: 

Caja con 1 ampolleta de 3 ml, para venta al público.

Caja con 2 ampolletas de 3 ml, para venta al público.

Caja con 4 ampolletas de 3 ml, para venta al público.

Dosis y vía de administración: 

Dosis:

  • Adultos: Las ampolletas de VOLFENAC se aplicarán durante dos días nada más, en caso necesario, se proseguirá con grageas de VOLFENAC.
  • Aplicación intramuscular: Para evitar un daño al nervio o tejido en el sitio de la aplicación, se deben seguir cuidadosamente las siguientes instrucciones para la aplicación de la inyección intramuscular: la dosificación es generalmente de una ampolleta de 75 mg diaria por vía intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Excepcionalmente, en los casos graves pueden administrarse dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas (cambiando de lado). Existe igualmente la posibilidad de combinar una ampolleta de 75 mg con otras formas de administración de VOLFENAC (grageas) hasta una dosis máxima de 150 mg al día.
  • Niños: VOLFENAC Solución inyectable no se recomienda en niños.

Vía de administración: Intramuscular profunda.

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