CARNOTPRIM

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento de los trastornos gastrointestinales, náusea y vómito
CARNOT
Forma Farmacéutica y Formulación: 

 

Solución inyectable
10 mg/2 mL
Cada ampolleta
contiene:

Solución inyectable
100 mg/5 mL
Cada ampolleta
contiene:

Clorhidrato de Metoclopramida

10 mg

100 mg

Vehículo cbp

2 ml

5 ml
Indicaciones Terapéuticas: 

CARNOTPRIM® Solución inyectable 10 mg/2 ml (10 mg/ampolleta):

Afecciones gastrointestinales: Reflujo gastroesofágico, gastroenteritis infecciosa, úlcera gástrica, estenosis pilórica, seudoobstrucciones intestinales crónicas primitivas.

Gastroparesias yatrogénicas: Para contrarrestar los efectos del uso de anticolinérgicos, opiáceos, dopaminérgicos.

Secuelas quirúrgicas: Vagotomía con piloroplastia, vagotomía fúndica, gastrectomías parciales.

Afecciones psíquicas y neuromusculares: Anorexia mental, amiloidosis, colagenopatías, esclerodermia, distrofias musculares (colon espástico), diversos síndromes neuropsiquiátricos.

Afecciones metabólicas y endocrinas: Diabetes, hipotiroidismo, insuficiencia renal.

En vómito agudo o crónico de etiología: Gastroenterológica, infecciosa, metabólica, endocrina, neurológica, yatrogénica, psicógena, anatómica, respiratoria.

De utilidad profiláctica en las náuseas y/o vómito por: Quimioterapia, radioterapia, perianestesia, mareo de traslación, etcétera.

De utilidad analgésica por acción central (solo o en interacción): Como auxiliar en cefaleas de origen vascular (migraña).

De utilidad en la inducción de la lactancia: Auxiliar cuando se requiere inducir la lactancia.

CARNOTPRIM® Solución inyectable 100 mg/5 ml (100 mg/ampolleta): Antiemético periférico y/o central. CARNOTPRIM® Solución inyectable (100 mg/5 ml), ejerce acción antiemética a nivel central, por lo tanto está indicado en el tratamiento y profilaxis de las náuseas y del vómito; en el curso de tratamientos a base de quimioterápicos, radioterapia, citostáticos, cobaltoterapia, en pacientes con SIDA o en inmunodeprimidos y en el vómito posanestésico. Además presenta propiedades antimigrañosas.

Contraindicaciones: 
  • Hipersensibilidad a la metoclopramida.
  • Oclusión intestinal, perforación o cualquier otra condición en la que el aumento de la motilidad gastrointestinal sea riesgosa.
  • Apendicitis aguda, síndrome extrapiramidal.
Reacciones secundarias y adversas: 

En pacientes sensibles se pueden presentar somnolencia, cansancio y laxitud en los primeros días del tratamiento, otras reacciones consisten en sedación y mareo, que en la mayoría de los casos desaparecen sin necesidad de modificar el esquema terapéutico o tomar medidas adicionales.

Cuando se utiliza la vía parenteral, si el medicamento se aplica en forma rápida puede llegar a provocar síntomas extrapiramidales (tortícolis, trismus, crisis oculógiras), que son reversibles al suspender la medicación o con la administración de diazepam o difenhidramina.

Presentaciones: 

CARNOTPRIM® Solución inyectable 10 mg/2 ml (10 mg/ampolleta): Caja con 6 ampolletas de 10 mg.

CARNOTPRIM® Solución inyectable 100 mg/5 ml (100 mg/ampolleta): Caja con 3 ampolletas de 100 mg.

Dosis y vía de administración: 

Intramuscular o I.V.

CARNOTPRIM® Solución inyectable 10 mg/2 ml (10 mg/ampolleta): Gastroprocinético, antiemético, antimigrañoso, auxiliar en la inducción de la lactancia.

Gastroprocinético y antiemético: Administrar 1 ampolleta cada 6 a 8 horas y en caso necesario se pueden utilizar hasta 4 ampolletas cada 6 a 8 horas (I.M., I.V. lentos o en perfusión).

Migraña: Para el tratamiento abortivo de la migraña se recomienda una ampolleta I.V. o I.M. y aplicar otra ampolleta una hora después.

En casos extremadamente severos se puede administrar hasta 4 ampolletas de 10 mg en un periodo de 6 horas (I.V. lentos o en perfusión continua).

Inducción de la lactancia: Aplicar 10 mg I.M. cada 8 horas, dependiendo de la respuesta de la paciente, por un periodo máximo de 10 días. CARNOTPRIM® Solución inyectable 100 mg/5 ml (100 mg/ampolleta). Se pueden utilizar dosis tan amplias como 1 a 5 mg/kg en 24 horas de acuerdo con la edad, peso y citostáticos que se utilicen.

Para uso oncológico: (En quimioterapia y radioterapia). Se recomienda 1.2 mg/kg I.V. cada 2-3 horas comenzando 30 minutos antes de la quimioterapia, tomando como máximo 70 kg de peso.

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