LONACTENE

Debido a su larga duración de acción relativa a oxitocina, las contracciones uterinas producidas por carbetocina no pueden ser detenidas con la descontinuación del medicamento. Además carbetocina no debe ser administrada previo a la liberación del infante por ninguna razón. El uso inapropiado de carbetocina durante el embarazo podría teóricamente mimetizar los síntomas de una sobredosis de oxitocina, incluyendo hiperestimulación del útero con contracciones hipertónicas o prolongadas (tetánicas), trabajo de parto tumultoso, ruptura uterina, laceraciones cervicales y vaginales, hemorragia posparto, hipoperfusión y desaceleración variable de la frecuencia cardiaca fetal, hipoxia fetal, hipercapnia o muerte.

Carbetocina no debe ser administrada en pacientes con una historia de hipersensibilidad útero-placentaria a la oxitocina o carbetocina, no debe ser administrada en pacientes con enfermedad vascular, especialmente con enfermedad arterial coronaria, excepto con precaución extrema. Carbetocina no debe ser administrada en niños.

LONACTENE^® no ha sido estudiada en casos relacionados con cesárea emergente, otra anestesia aparte de la epidural o espinal, o en pacientes que presentan fallas cardiacas significativas, historia de hipertensión conocida, coagulopatía o problemas de coagulación, evidencia de fallas endocrinas o renales (excluyendo diabetes gestational). No se han realizado estudios ni se han establecido dosis en caso de parto vaginal.