NASACORT AQ

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¿Para qué sirve el medicamento Nasacort AQ?

Útil en el tratamiento de los síntomas de los de rinitis alérgica estacional y perenne, en adultos y niños a partir de los dos años de edad.

¿Cómo se toma el medicamento Nasacort AQ?

Adultos y niños mayores de 12 años: 220 ug, dos disparos en cada fosa nasal, una vez al día. Una vez que los síntomas se han controlado, mantener a dosis de 10 ug, un disparo en cada fosa nasal, una vez al día.

Niños de 6 a 12 años: 110 ug, un disparo en cada fosa nasal, una vez al día.

¿Qué contiene el medicamento Nasacort AQ? 

 

Triamcinolona.

SUSPENSIÓN NASAL
Tratamiento de la rinitis alérgica
SANOFI
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Suspensión

Cada 100 mL contienen:

Acetónido de triamcinolona .......... 56.10 mg

Vehículo cbp ............................. 100.0 mL

NASACORT® AQ es una suspensión inodora y tixotrópica de acetónido de triamcinolona microcristalino en medio acuoso.

Cada frasco contiene 16.5 mL de suspensión con 9.075 mg de acetónido de triamcinolona, y provee al menos 120 disparos. Cada disparo libera 55 µg de acetónido de triamcinolona desde el activador nasal al paciente, después de 5 disparos iniciales.

Indicaciones Terapéuticas: 

NASACORT® AQ está indicado para el tratamiento de los síntomas de rinitis alérgica estacional y perenne, en adultos y niños a partir de los dos años de edad.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Reacciones secundarias y adversas: 

La incidencia total de eventos adversos reportados en estudios clínicos realizados con NASACORT® AQ fue generalmente muy baja, y la mayoría comúnmente implicó a las membranas mucosas de la nariz y garganta.

Los eventos adversos más frecuentes en adultos y niños de 6 años y mayores fueron:

Alteraciones en el Sistema Nervioso.

  • Común: cefalea.

Alteraciones respiratorias, torácicas y mediastino.

  • Común: epistaxis, tos, bronquitis, dispepsia.

Infecciones e infestaciones respiratorias, torácicas y mediastino.

  • Común: rinitis, faringitis, gripe.

Alteraciones gastrointestinales.

  • Común: alteraciones dentales.

Reacciones adversas adicionales para niños de 2 a 5 años

Alteraciones respiratorias, torácicas y mediastino.

  • Común: dolor de faringe/laringe

Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo.

  • Común: excoriación.

Alteraciones gastrointestinales.

  • Común: dolor abdominal superior, diarrea.

Las siguientes reacciones adversas han sido reportadas a partir de la comercialización del producto, éstos son resultado de reportes espontáneos, sin embargo, la frecuencia de estos eventos adversos no se conoce: Irritación nasal, congestión nasal, resequedad de la mucosa, estornudos, alteraciones del olfato y gusto, náusea, insomnio, mareo, fatiga, disnea, disminución del cortisol sanguíneo, cataratas, glaucoma, incremento de la presión ocular, prurito, rash e hipersensibilidad.

Como con otros corticosteroides nasales inhalados, se han reportado en raras ocasiones perforaciones del septum nasal.

Presentaciones: 

NASACORT® AQ contiene una unidad dosificadora, la cual proporcionará 120 disparos.

Caja con 1 frasco de polietileno con una unidad dosificadora con 16.5 mL e instructivo anexo.

Dosis y vía de administración: 

NASACORT® AQ es únicamente para administración nasal, y debe ser usado regularmente para eficacia óptima.

Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis inicial recomendada es 220 µg, dos disparos en cada fosa nasal, una vez al día. Una vez que los síntomas han sido controlados, los pacientes pueden ser controlados con 110 µg, un disparo en cada fosa nasal, una vez al día.

Niños de 6 a 12 años: la dosis recomendada es 110 µg, un disparo en cada fosa nasal, una vez al día. En pacientes con síntomas más severos, puede ser usada una dosis de 220 µg. Una vez que los síntomas han sido controlados, los pacientes deben ser mantenidos con la menor dosis efectiva.

Niños de 2 a 5 años: la dosis recomendada es 110 µg, un disparo en cada fosa nasal, una vez al día.

Niños de menores de 2 años: la seguridad y la eficacia de NASACORT® AQ en niños menores de 2 años de edad no han sido establecidas, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de pacientes.

En algunos pacientes una mejoría de los síntomas puede ser aparente en el primer día de tratamiento. Sin embargo, pueden ser necesarios algunos días de tratamiento para que pueda ser alcanzado el beneficio óptimo.

Preparación y manejo: NASACORT® AQ es únicamente para administración nasal.

- Separe la tapa y retire la abrazadera de la unidad.

- Agite el frasco con suavidad antes de usar.

- Preparar para usar:
  o La unidad debe purgarse antes de usarse por primera vez.
  o Ponga los dedos sobre los hombros del frasco.
  o Bombee el frasco con el pulgar firme y rápidamente (5 disparos), hasta que se produzca un rocío fino.
  o Ahora la unidad está lista para usarse.

Re-preparación
  o Si no se usa por más de 14 días, la unidad debe recargase agite la botella y haga un solo disparo.
  o Ahora la unidad está nuevamente preparada.

Uso
- Coloque la punta del frasco de spray dentro de la fosa nasal.
  o La punta no debe llegar muy dentro de la nariz
  o Incline la cabeza hacia delante para que el spray llegue a la parte posterior de la nariz.
  o Con un dedo obstruya la fosa nasal opuesta.
  o Bombee el frasco firma y rápidamente para una liberación completa.
  o Repetir el procedimiento en la otra fosa nasal.

- Evite limpiarse la nariz durante 15 minutos después de la dosis.

- Después de usar el spray: Limpie el inyector cuidadosamente con un papel o pañuelo limpios, y coloque nuevamente la tapa y la abrazadera sobre el frasco de spray cuando no lo use.

- Si el spray no funciona y puede estar bloqueado, límpielo como a continuación se describe. Nunca trate de desbloquearlo o agrandar el orificio de salida con un alfiler u otro objeto puntiagudo.

- El inyector del spray nasal debe limpiarse por lo menos una vez a la semana, o más frecuentemente si llegara a bloquearse.

Para limpiar el inyector del spray:

1. Remueva la tapa y el inyector del spray únicamente (jálelo).

2. Ponga a remojar la tapa y el inyector del spray en agua caliente por algunos minutos, y después enjuague bajo la llave de agua corriente fría.

3. Sacuda el exceso de agua y permita que seque con el aire.

4. Ajuste el inyector del spray.

5. Cargue la unidad como se describió anteriormente en la sección de Preparación y Manejo, hasta que se produzca un rocío fino, y úselo normalmente.

El frasco debe ser desechado después de 120 disparos o a los dos meses de iniciado el tratamiento.

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