CIPROKAL

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TABLETAS
Antibiótico
WEICO
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Clorhidrato de ciprofloxacina
   monohidratado
   equivalente a .......... 250 y 500 mg

Excipiente, cbp ........... 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

Infecciones producidas por microorganismos sensibles al ciprofloxacina, infecciones de la vías respiratorias, de las vías urinarias, del aparato digestivo, del tejido óseo, articulaciones, piel y tejidos blandos, causadas por gérmenes sensibles como son: Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella y Staphylococcus.

Contraindicaciones: 

En casos de hipersensibilidad al ciprofloxacino o a otros quimioterápicos de tipo quinolónico, CIPROKAL no debe ser administrada.

CIPROKAL no debe prescribirse a menores de 18 años de edad, así como a mujeres embarazadas, ya que no existen experiencias sobre la seguridad de administración a estos grupos.

No se puede descartar por los resultados de la experimentación animal, lesiones de los cartílagos articulares en organismos no adultos.

Reacciones secundarias y adversas: 

  • Se han observado las siguientes reacciones en el aparato gastrointestinal: Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, flatulencia, anorexia, dispepsia, disfagia, dolor en la mucosa oral, y colitis pseudomembranosa.
  • En el sistema nervioso central: Mareos, cefalea, cansancio, insomnio, alucinaciones, vértigo, irritabilidad, confusión, ataxia, ansiedad, fobia y depresión.
  • Reacciones dermatológicas: Prurito, urticaria, candidiasis cutáneas, hiperpigmentación, eritema nodoso, angioedema y fotosensibilidad.
  • En el sistema cardiovascular se ha encontrado taquicardia, bochornos, migraña y desmayo.

Presentaciones: 

Frasco con 8 y 16 tabletas de 250 mg para venta al público y Sector Salud.

Frasco con 8 tabletas de 500 mg para venta al público.

Dosis y vía de administración: 

Dosis: La administración de CIPROKAL deberá determinarse por la severidad de la infección, sensibilidad del microorganismo, así como por la edad, peso y función renal y hepática del paciente; en general, se recomienda la dosis de 500 a 1,500 mg/día con una duración de 7 a 14 días según la severidad de la infección y suspenderse 2 días después de haber desaparecido la signosintomatología.

Vía de administración: Oral.

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