PROCALAMINE

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¿Para qué sirve el medicamento Procalamine?

Útil para la preservación de proteínas corporales y mejorar el balance de nitrógeno en pacientes bien nutridos y pacientes ligeramente catabólicos que requieren nutrición parenteral a corto plazo.

¿Cómo se aplica el medicamento Procalamine?

Aplicar vía intravenosa de acuerdo a los requerimientos de proteínas de cada paciente.

¿Qué contiene el medicamento Procalamine?

Glicerina, Aminoácidos, Electrolítos.

SOLUCIÓN INYECTABLE
Aminoácidos al 3% y glicerina al 3% con electrólitos
PISA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

 

Fórmula: Cada 100 ml contienen:

Glicerina

3.0 g

Aminoácidos Esenciales:

L-Isoleucina

210 mg

L-Leucina

270 mg

Acetato de L-lisina

310 mg

L-Metionina

160 mg

L-Fenilalanina

170 mg

L-Treonina

120 mg

L-Triptófano

46 mg

L-Valina

200 mg

Aminoácidos no Esenciales:

L-Alanina

210 mg

Glicina

420 mg

L-Arginina

290 mg

L-Histidina

85 mg

L-Prolina

340 mg

L-Serina

180 mg

Clorhidrato de L-cisteína monohidratado

<20 mg

Electrólitos:

Acetato de sodio trihidratado

200 mg

Acetato de magnesio tetrahidratado

54 mg

Acetato de calcio monohidratado

26 mg

Cloruro de sodio

120 mg

Cloruro de potasio

150 mg

Acido fosfórico

41 mg

Vehículo c.b.p.

100 ml

Osmolaridad aproximada: 735 mOsmol/L. Contenido de electrólitos mEq/Litro: Sodio 35; Potasio 24; Calcio 3; Magnesio 5; Cloruros 41: Fosfatos 7; Acetatos 47; pH: 6.8 (6.5 - 7.0).
PROCALAMINE® contiene menos de 0.05 g de metabisulfito de potasio por 100 ml de solución (como antioxidante).
Indicaciones Terapéuticas: 

PROCALAMINE® se indica en adultos para administración periférica con la finalidad de preservar las proteínas corporales y mejorar el balance de nitrógeno en pacientes bien nutridos y en pacientes ligeramente catabólicos que requieren de nutrición parenteral a corto plazo.

Contraindicaciones: 

Insuficiencia renal, enfermedad hepática severa y coma hepático con utilización alterada de nitrógeno. Descontrol metabólico asociado con alteración en la utilización de nitrógeno.

Hipersensibilidad a uno o más de los aminoácidos contenidos en la fórmula e hipersensibilidad al metabisulfito.

Reacciones secundarias y adversas: 

Las reacciones locales consisten en sensación de calor y eritema. También se han reportado flebitis y trombosis. Las manifestaciones sistémicas implican eritema generalizado, fiebre y náuseas durante la administración por vía periférica.

Presentaciones: 

Frasco con 1000 ml.

Dosis y vía de administración: 

PROCALAMINE® se administra a través de una vena periférica, procurando que esta sea la de mayor calibre.

Se administrará PROCALAMINE® haciendo previamente una evaluación de los requerimientos de proteínas en forma individual, determinando el balance de nitrógeno y el peso corporal exacto diariamente (corregidos por el balance de líquidos).

Aproximadamente tres litros por día de PROCALAMINE® proporcionarán un total de 90 gramos de aminoácidos, 390 calorías no protéicas y la cantidad diaria recomendada de los principales electrólitos intra y extracelulares para el paciente estable.

La terapia se puede iniciar con tres litros de PROCALAMINE® durante el primer día con un monitoreo estrecho del paciente. Al igual que en todas las terapias de líquidos intravenosos, resulta fundamental el proporcionar agua para compensar las pérdidas insensibles, las urinarias y otras, así como electrólitos de reemplazo y substitución. Estos requerimientos deberán ser determinados y administrados apropiada y frecuentemente.

Los electrólitos adicionales deberán ser administrados a lo largo del día y los medicamentos irritantes deberán ser aplicados en un sitio distinto.

La irritación venosa puede ser reducida mediante la selección correcta de una vena periférica, así como mediante la aplicación lenta de PROCALAMINE®.

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