DOXOTEC

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SOLUCIÓN INYECTABLE
Antineoplásico
COLUMBIA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene:

Clorhidrato de doxorrubicina ........... 10 y 50 mg

Indicaciones Terapéuticas: 
  • Leucemia linfoblástica aguda.
  • Leucemia mieloblástica aguda.
  • Tumor de Wilms.
  • Neuroblastoma.
  • Sarcomas óseos y de partes blandas.
  • Carcinoma de mama.
  • Carcinoma de ovario.
  • Carcinoma de vejiga de células transicionales.
  • Carcinoma de tiroides.
  • Linfomas Hodgkin y no Hodgkin.
  • Carcinoma broncogénico de células pequeñas.
  • Carcinoma de testículo no seminomatoso.

 

Contraindicaciones: 

No administrarse durante el embarazo.

No administrarse a pacientes con mielosupresión inducida por tratamiento previo con otros agentes antitumorales o radioterapia.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Náuseas, vómito, mielodepresión, estomatitis, mucositis, alopecia. En leucemias agudas puede aparecer hiperuricemia y uricosuria. Cardiomiopatía congestiva (dosis máxima tolerada 550 mg/m2 de superficie corporal). Necrosis de piel y tejidos con la extravasación, rubor facial y dermatitis en zona radiada y fenómeno de recuerdo).

 

Presentaciones: 

Caja con un frasco ámpula conteniendo 10 mg de polvo liofilizado.

Caja con un frasco ámpula conteniendo 50 mg de polvo liofilizado.

Dosis y vía de administración: 

Dosis: 60 a 90 mg/m2 cada tres semanas o 15 a 20 mg/m2 cada semana.

Estable en solución de cloruro de sodio al 0.9% o agua para inyección por 7 días a 25°C y 15 días a 5° protegida de la luz. No usar agujas de aluminio y diluyentes bacterioestáticos, ya que se precipita. Es soluble en agua bidestilada, solución glucosada o salina a una concentración de 2 mg/ml.

Preparación de la solución: DOXOTEC frasco ámpula de 10 mg debe ser reconstituido en 5 ml de solución salina isotónica para obtener una concentración final de 2 mg/ml. Agitar hasta disolución y aplicar por vía intravenosa, lentamente.

El resto de la solución debe desecharse.

Debe administrarse en infusiones continuas de 24 horas por accesos venosos centrales.

Vía de administración: Intravenosa (bolo o infusión continua).

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