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CÁPSULAS

Auxiliar en el vaciamiento gastrointestinal, las náuseas y el vómito

KENDRICK

Cápsulas

Fórmula:

Cada cápsula contiene:

Clorhidrato de metoclopramida ........... 10 mg

Dimeticona ..................................... 40 mg

Excipiente cbp ................................ 1 cápsula

Coadyuvante en el tratamiento de: esofagitis, hernia hiatal, gastritis, síndrome ulceroso y en quimioterapia.
Disminuye las molestias de la endoscopía y radiología de tubo digestivo alto.
Facilita la intubación del tubo digestivo alto.
Antiemético.

DIGENOR^® está contraindicado:

En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la metoclopramida o a cualquiera de los componentes del medicamento.
Siempre que la estimulación de la motilidad gastrointestinal pudiera ser peligrosa, por ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
En pacientes con antecedentes de discinesia tardía inducida por neurolépticos o por metoclopramida.
En pacientes con sospecha o confirmación de feocromocitoma, debido al riesgo de episodios de hipertensión severa.
La combinación con levodopa, debido a antagonismo mutuo.

Alteraciones en sistema nervioso central y psiquiátricas:

Las siguientes reacciones, algunas veces asociadas, pueden ocurrir más frecuentemente cuando se usan dosis altas:

Síntomas extrapiramidales: distonía y discinesia agudas, síndrome parkinsónico y acatisia, particularmente en niños y adultos jóvenes, incluso después de la administración de una sola dosis. Estas reacciones suelen desaparecer por completo espontáneamente al suspender el tratamiento (ver Precauciones generales).
Somnolencia, disminución del nivel de conciencia, confusión y alucinaciones.

Pueden ocurrir otras reacciones:

Discinesia tardía durante o después de tratamientos a largo plazo, particularmente en pacientes ancianos. (Ver Precauciones generales).
Convulsiones.
Síndrome neuroléptico maligno.
Depresión.

Alteraciones gastrointestinales:

Alteraciones hematológicas:

Metahemoglobinemia que pudiera estar relacionada a deficiencia de NADH citocromo b5 reductasa, particularmente en neonatos (ver Precauciones generales).
Sulfhemoglobinemia, principalmente con la administración concomitante de dosis altas de medicamentos liberadores de sulfuros.

Efectos endócrinos:

Efectos endocrinos después del tratamiento prolongado en relación con la hiperprolactinemia: amenorrea, galactorrea, ginecomastia.

Alteraciones generales:

Alteraciones cardiovasculares:

Hipotensión arterial, especialmente con la formulación intravenosa.
Bradicardia y bloqueo cardiaco, particularmente con la formulación intravenosa.
Paro cardiaco, que ocurre en breve después del uso inyectable y puede ser consecuencia de la bradicardia.

Caja de cartón con 20 ó 30 cápsulas en envase de burbuja.

1 cápsula con cada uno de los alimentos principales.

Vía de administración: Oral.