COLUFASE

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SOLUCIÓN
Encefalopatía hepática hiperamonémica en cirróticos
COLUMBIA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada 100 ml contienen:

Benzoato de sodio .............. 8 g
   (solución al 8%)

Acción: Tratamiento de la encefalopatía hepática hiperamonémica en el paciente cirrótico, lo que permite reducir el exceso de amonio en sangre, controlando la sintomatología de encefalopatía, dándole una mejor calidad de vida al paciente cirrótico. El benzoato de sodio al conjugarse con la glicina, fija un átomo de nitrógeno por cada molécula de hipurato, que se va a excretar en orina; disminuyendo así la poza metabólica total de amonio.

Indicaciones Terapéuticas: 

Manejo de los síndromes hiperamonémicos en particular, de la encefalopatía hepática hiperamonémica; también se indica en el tratamiento de déficits congénitos de enzimas del ciclo de la urea que cursan con hiperamonemia.

Contraindicaciones: 

Pacientes con retención importante de líquidos, insuficiencia renal o cardiaca, hipertensión arterial sistémica, trastornos electrolíticos graves y hemorragia activa del tubo digestivo.

Reacciones secundarias y adversas: 

Al rebasar concentraciones plasmáticas de 80 mg/100 ml se observa la presencia de vómito y letargia, síntomas que desaparecen al cabo de 12 horas de suspender el medicamento. En pacientes que presentan gastritis u otra enfermedad ácido péptica, se han observado exacerbaciones de la sintomatología.

Presentaciones: 

Frasco con 450 ml.

Solución sabor lima-limón.

Dosis y vía de administración: 

Dosis: Se recomienda administrar COLUFASE* a dosis de 4 a 6 g al día repartidos en tres tomas, equivalentes a 15 a 25 ml 3 veces al día o 7 mg/kg de peso en 24 horas. No debe excederse de 8 a 10 g/kg/día.

Vía de administración: Oral.

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