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PROSTATITIS
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¿Para qué sirve el medicamento Solofelx?
Útil como adyuvante al descanso y a la terapia física para el alivio del espasmo muscular asociado con condiciones musculoesqueléticas dolorosas agudas.
¿Cómo se toma el medicamento Solofelx?
10 mg, 3 veces al día con un rango de 20 a 40 mg en un día dividido en varias dosis.
¿Qué contiene el medicamento Solofelx?
Ciclobenzaprina.
TABLETAS
Antibiótico
ACCORD
F.F. TABLETAS
Cada tableta contiene
Levofloxacino hemihidratado
equivalente a .................... 250 mg 500 mg
de levofloxacino
Excipiente cbp ...................... 1 tableta 1 tableta
Levofloxacino está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles al levofloxacino:
- Sinusitis aguda.
- Exacerbación aguda de bronquitis crónica.
- Neumonía adquirida en la comunidad.
- Neumonía adquirida en el hospital.
- Infecciones complicadas de las vías urinarias, incluyendo pielonefritis.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos.
- Septicemia / bacteriemia relacionada con las indicaciones anteriores.
- Infecciones intraabdominales.
- Infecciones no complicadas de las vías urinarias.
- Prostatitis
Levofloxacino no debe usarse en:
- En pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula o a otras quinolonas.
- En pacientes con epilepsia.
- En pacientes con antecedentes de trastornos de los tendones relacionados con administración de fluoroquinolonas.
- En niños o adolescentes en fase de crecimiento.
- Durante el embarazo y la lactancia.
El uso de levofloxacino en niños y adolescentes, en el embarazo y la lactancia, está contraindicado debido a que, con base en los estudios realizados en animales, no puede excluirse por completo el riesgo de daño al cartílago de crecimiento en el organismo en desarrollo.
Cardiovascular:
- Raros: taquicardia.
- Desconocidos: prolongación del intervalo QT (véase Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental).
Sangre y sistema linfático:
- Poco comunes: eosinofilia, leucopenia.
- Raros: neutropenia, trombocitopenia.
- Desconocidos: pancitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica.
Sistema nervioso:
- Comunes: cefalea, mareo.
- Poco comunes: somnolencia, temblor, disgeusia.
- Raros: parestesia, convulsiones.
- Desconocidos: neuropatía sensorial o sensitivo-motora periférica, parosmia.
Oculares:
- Raros: alteraciones oculares.
Oído y laberinto:
- Poco comunes: vértigo.
- Desconocidos: afectación de la audición.
Respiratorio, tórax y mediastino:
- Poco común: disnea.
- Desconocidos: broncospasmo, neumonitis alérgica.
Gastrointestinales:
- Comunes: diarrea, vómito, náuseas.
- Poco comunes: dolor abdominal, dispepsia.
- Desconocidos: diarrea sanguinolenta, que en muy raros casos puede ser indicativa de enterocolitis, incluyendo colitis seudomembranosa.
Renal y urinario:
- Poco común: aumento de creatinina sérica.
- Raros: insuficiencia renal aguda (por ejemplo, debida a nefritis intersticial).
Piel y tejido subcutáneo:
- Poco común: rash, prurito y urticaria.
- Desconocidos: necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema polimorfo, reacción de fotosensibilidad.
- En ocasiones pueden presentarse reacciones mucocutáneas aun después de la primera dosis.
Musculosquelético y tejido conjuntivo:
- Poco común: artralgia, mialgia.
- Raros: trastornos de tendones incluyendo tendinitis (por ejemplo, tendón de Aquiles), debilidad muscular, que puede ser de importancia especial en pacientes con miastenia gravis.
- No conocidos: rabdomiólisis, ruptura de tendón (por ejemplo, tendón de Aquiles).
Metabolismo y nutrición:
- Desconocidos: anorexia.
- Raros: hipoglucemia particularmente en pacientes diabéticos.
Infecciones e infestaciones:
- Poco común: infección micótica, resistencia a patógenos.
Vascular:
- Común: flebitis.
- Raros: hipotensión.
Generales y sitio de administración:
- Común: reacción en el sitio de infusión (dolor, enrojecimiento).
- Poco común: astenia.
- Raros: pirexia.
Sistema inmune:
- Raros: angioedema.
- Desconocidos: choque anafiláctico y anafilactoide.
- En ocasiones pueden presentarse reacciones anafilácticas/anafilactoides, aun después de la primera dosis.
Hepatobiliar:
- Común: aumento de enzimas hepáticas (ALAT/ASAT).
- Pcco común: aumento de bilirrubina en sangre.
- Desconocido: se informó daño hepático grave, incluyendo casos de insuficiencia hepática aguda en pacientes con enfermedades graves subyacentes (por ejemplo, sepsis), hepatitis.
Psiquiátricos:
- Común: insomnio.
- Poco común: ansiedad, confusión.
- Raro: desórdenes psicóticos (por ejemplo, alucinaciones), depresión, agitación.
- Desconocido: trastorno psicótico con alteraciones en el comportamiento que ponen en peligro la vida, incluyendo ideación suicida o intento de suicidio.
Otros efectos indeseables que han sido relacionados con la administración de fluoroquinolonas:
- Muy raros: síntomas extrapiramidales y otros trastornos de coordinación muscular. Vasculitis por hipersensibilidad. Crisis de porfiria en pacientes con porfiria.
Caja con 7, 10 ó 14 tabletas de 250 mg.
Caja con 7, 10 ó 14 tabletas de 500 mg.
La dosis depende del tipo y severidad de la infección, así como de la sensibilidad del patógeno causal. La duración del tratamiento varía de acuerdo al curso de la enfermedad.
Las dosis recomendadas para adultos son:
Pacientes con función renal normal (depuración de creatinina > 50 ml/min)
|
Indicaciones |
Dosis (mg) (oral) |
Núm. de |
Intervalo entre dosis |
Dosis diaria (mg) de |
Duración |
|
Sinusitis aguda |
500 |
1 |
24 |
500 |
10-14 días |
|
Exacerbación aguda de bronquitis |
250 ó 500 |
1 |
24 |
250 a 500 |
7-10 días |
|
Neumonía adquirida en la comunidad |
500 |
1 ó 2 |
24 ó 12 |
500 a 1,000 |
7-14 días |
|
Infecciones no complicadas de vías |
250 |
1 |
24 |
250 |
3 días |
|
Infecciones complicadas de vías |
250 |
1 |
24 |
250** |
7-10 días |
|
Prostatitis |
500 |
1 |
24 |
500* |
28 días |
|
Infecciones de piel y tejidos blandos |
250 ó 500 |
1 |
24 |
250 |
7-14 días |
|
Septicemia/bacteremia |
500 |
1 ó 2 |
24 ó 12 |
500 a 1,000 |
10-14 días |
|
Infecciones intraabdominales* |
500 |
1 |
24 |
500 |
7-14 días |
* En combinación con un antibiótico con cobertura anaeróbica.
Pacientes con insuficiencia renal (depuración de creatinina ≤ 50 ml/min)
|
Depuración de |
Régimen de dosis (oral), de acuerdo con la severidad de la infección |
||
|
50-20 ml/min |
Primera dosis: 250 mg |
Primera dosis: 500 mg |
Primera dosis: 500 mg |
|
19-10 ml/min |
Primera dosis: 250 mg |
Primera dosis: 500 mg |
Primera dosis: 500 mg |
|
< 10 ml/min |
Primera dosis: 250 mg |
Primera dosis: 500 mg |
Primera dosis: 500 mg |
* No se necesitan dosis adicionales después de hemodiálisis o (DPCA) = diálisis peritoneal continua ambulatoria.
Pacientes con insuficiencia hepática: No se requiere ajuste de la dosis en virtud de que levofloxacino no es metabolizado en cantidades relevantes por el hígado, y es excretado sobre todo por vía renal.
Pacientes geriátricos: No se requiere ajuste de la dosis, excepto la impuesta por la función renal (véase Precauciones generales, Prolongación del intervlo QT).
Modo de administración: Levofloxacino Tabletas deberá deglutirse sin moler y con una cantidad suficiente de líquido. Las tabletas de 250 y 500 mg pueden dividirse por la ranura para adaptar la dosis. Las tabletas se pueden tomar durante o entre las comidas.
Sin embargo, si además se prescriben sales de hierro, antiácidos o sucralfato, levofloxacino Tabletas deberá tomarse por lo menos dos horas antes o después de estos medicamentos, ya que se puede presentar una reducción de la absorción de levofloxacino.