OSTEOMIELITIS

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Traumatología

¿Para qué sirve el medicamento Ciprofur-F?

Útil en el tratamiento de las siguientes infecciones: vías respiratorias, oído medio y de los senos paranasales, riñones y/o vías urinarias, bacterianas del tracto gastrointestinal y de las vías biliares, piel y tejidos blandos y septicemia.

¿Cómo se toma el medicamento Ciprofur-F?

Adultos: 500 a 1,500 mg/día.

Niños y adolescentes: 7.5 a 15 mg/kg/día.

¿Qué contiene el medicamento Ciprofur-F?

Ciprofloxacino.

TABLETAS
Antibiótico
TEVA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Clorhidrato de ciprofloxacino
   monohidratado equivalente a ...... 500 mg
   de ciprofloxacino

Excipiente, cbp ........................... 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 
  • Infecciones de las vías respiratorias: Bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica, fibrosis quística, bronquiectasia, empiema.
  • Infecciones del tracto genitourinario: Uretritis complicadas y no complicadas, cistitis, pielonefritis, prostatitis, epididimitis, gonorrea.
  • Infecciones gastrointestinales: Fiebre tifoidea, diarrea infecciosa, infección de vías biliares, peritonitis.
  • Infecciones osteoarticulares: Artritis infecciosa, osteomielitis.
  • Infecciones de piel y tejidos blandos: Úlceras, quemaduras, heridas infectadas, abscesos.

La acción del ciprofloxacino abarca el siguiente espectro bacteriano:

 

  • Organismos grampositivos: Staphylococcus aureus, S. pyogenes y S. pneumoniae moderadamente sensibles, S. faecalis, Mycobacterium tuberculosis y Chlamydia trachomatis.
  • Organismos gramnegativos: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxitoca, Enterobacter, Citrobacter, Edwarsiella, Salmonella, Shigella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Serratia, Yersinia enterocolitica, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Aeromonas, Vibrio, Brucella melitensis, Pasteurella multocida y Legionella.
  • Sensibilidad sujeta a comprobación antes del tratamiento: Serratia marcescens, Streptococcus faecalis, faecium y Pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium y anerobios. Pseudomonas aeruginosa puede desarrollar resistencia durante el tratamiento.
  • Son generalmente resistentes: Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile y Nocardia asteroides.
  • No hay datos sobre la sensibilidad del Treponema pallidum.

 

Contraindicaciones: 

El ciprofloxacino está contraindicado en pacientes hipersensibles a las quino­lonas, en el embarazo, lactancia y menores de 18 años, excepto cuando los beneficios superen claramente los riesgos posibles.

Reacciones secundarias y adversas: 

En raras ocasiones el ciprofloxacino ha llegado a provocar colitis pseudomembranosa, convulsiones, hipertensión endocraneana y reacciones psicóticas. También pudiera desencadenar reacciones de hipersensibilidad incluyendo choque anafiláctico y síndrome de Stevens-Johnson, nefritis intersticial y trastornos hepáticos graves, pudiendo causar necrosis hepática y fotosensibilidad. Puede haber alteraciones pasajeras de la función renal, pérdida transitoria de la audición, disminución para la aptitud de conducir y manejar máquinas. En casos aislados se ha observado inflamación del tendón de Aquiles, en caso de presentar tendinitis se deberá suspender el tratamiento y consultar al médico. La administración repetida de ciprofloxacino pudiera ocasionar resistencias bacterianas y superinfecciones producidas por bacterias resistentes o por hongos.

Presentaciones: 

CIPROFUR®-F se presenta en caja con 8 y 12 tabletas de 500 mg.

Dosis y vía de administración: 

La dosificación de ciprofloxacino por vía oral se determina por la gravedad y tipo de infección, sensibilidad del microorganismo, edad, peso y función renal del paciente. En general se recomienda utilizar de 500 a 1,500 mg/día de ciprofloxacino. Si es estrictamente necesario, en niños y adolescentes la dosis será de 7.5 a 15 mg/kg/día. La dosis se administra dividida en dos tomas al día, la duración del tratamiento es generalmente de 7 a 14 días y debe mantenerse 2 días después de que los síntomas hayan desaparecido.

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