EXACERBACIÓN DE BRONQUITIS CRÓNICA

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Especialidad: 
Antiinfecciosos
TABLETAS
Antibiótico para el tratamiento de infecciones provocadas por gérmenes sensibles
SANFER
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Tableta

Amoxicilina trihidratada            875 mg

Indicaciones Terapéuticas: 

PENAMOX 12h® es un antibiótico de amplio espectro para el tratamiento de infecciones bacterianas tales como: *Infecciones agudas y crónicas de vías respiratorias superiores e inferiores (otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica y neumonía). *Infecciones gastrointestinales (fiebre tifoidea y paratifoidea). *Infecciones genitourinarias (cistitis, uretritis, pielonefritis). *Infecciones de piel y tejidos blandos. *Infecciones de vías biliares. *Infecciones pélvicas. *Gonorrea (no productora de beta-lactamasa). *Meningitis. *Infecciones dentales. PENAMOX 12h® está indicado en infecciones causadas por Streptococcus pneumoniae resistente a la penicilina y ampicilina. Recientemente se ha comprobado la eficacia de PENAMOX 12h® para erradicar al Helicobacter pylori en asociación con antisecretores (Omeprazol, Lansoprazol o bien Ranitidina, Metronidazol más sales de bismuto), para las úlceras gástricas o duodenales y gastritis crónica ocasionadas por esta bacteria.

Contraindicaciones: 

PENAMOX 12h® no debe administrarse a pacientes hipersensibles a la penicilina, cefalosporinas y demás betalactámicos, edema angioneurótico, enfermedad del suero, nefritis intersticial.

Reacciones secundarias y adversas: 

Los efectos colaterales, al igual que otras penicilinas, son poco usuales, de naturaleza leve y transitoria, incluyendo:

Reacciones de hipersensibilidad: Si se presenta alguna reacción de hipersensibilidad, debe suspenderse el tratamiento. En ocasiones se han reportado exantema dérmico, prurito y urticaria. Rara vez se han reportado reacciones cutáneas como eritema multiforme y síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y dermatitis bulosa y exfoliativa. Los exantemas eritematosos se han asociado con fiebre. Al igual que con otros antibióticos, se han reportado rara vez reacciones alérgicas severas incluyendo edema angioneurótico, anafilaxia, enfermedad del suero y vasculitis por hipersensibilidad.
Excepcionalmente se ha reportado nefritis intersticial.

Reacciones gastrointestinales: Incluyen náusea, vómito y diarrea. En raras ocasiones se han reportado candidiasis intestinal y colitis asociada al antibiótico.

Efectos hepáticos: Ocasionalmente se ha observado una elevación moderada de las transaminasas (TGO y TGP), pero su significancia no es clara.

Efectos hematológicos: Al igual que con otros antibióticos betalactámicos, se ha reportado rara vez leucopenia reversible, trombocitopenia reversible y anemia hemolítica. También se ha reportado ocasionalmente prolongación del tiempo de sangrado y de protrombina. Rara vez se han observado efectos en el SNC.

Presentaciones: 

PENAMOX 12h® tabletas, caja con frasco con 6, 8 o 10 tabletas.

Dosis y vía de administración: 

ADULTOS:

Dosis estándar del adulto: Una tableta de PENAMOX cada 12h®. La administración de PENAMOX 12h® debe mantenerse por 48 a 72 horas después de la desaparición de los síntomas y cultivos negativos. En los casos de sospecha de enfermedad ulcero péptica ocasionada por Helicobacter pylori, se recomienda PENAMOX 12h® cada 12 horas por dos o cuatro semanas asociado con antisecrietores (Omeprazol, Lansoprazol o bien Ranitidina, Metronidazol más sales de bismuto), para las úlceras gástricas o duodenales y gastritis crónica ocasionadas por esta bacteria. En infecciones causadas por Streptococcus pneumoniae resistente la dosis puede ser incrementada.

  • Para niños arriba de 40 kg se recomienda la dosificación con PENAMOX 12h®, tabletas.

Deterioro Renal: Para niños con una velocidad de filtración glomerular (VFG) > 30 mL/min no se requiere ningún ajuste en la dosis. Para niños con una VFG < 30 mL/min no se recomienda el uso de este medicamento. En el deterioro renal la excreción del antibiótico se retardará, y dependiendo del grado de deterioro, puede ser necesario reducir la dosis diaria total.

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