SOLUCIÓN INYECTABLE
Estás aquí
Contáctanos
Forma farmacéutica: Solución
Consideración de uso: Inyectable
Fórmula:
El frasco ámpula contiene:
Levofloxacino hemihidrato equivalente a......... 500 mg
de Levofloxacino
Vehículo cbp....................................................... 20 mL
La bolsa (minibag) contiene:
Levofloxacino hemihidrato equivalente a....... 500 mg
de Levofloxacino
Vehículo cbp..................................................... 100 mL
La bolsa (minibag) contiene:
Levofloxacino hemihidrato equivalente a...... 750 mg
de Levofloxacino
Vehículo cbp.................................................... 150 mL
EVOCS III® está indicado en Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior: sinusitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad (incluyendo cepas de S. pneumoniae multirresitente SPMR*) y neumonía nosocomial. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como, abscesos, impétigo, furunculosis, celulitis y erisipela. Infecciones del tracto urinario incluyendo pielonefritis aguda, prostatitis crónica y bacteriana. Osteomelitis: ántrax por inhalación (post-exposición)†: para prevenir el desarrollo de ántrax por inhalación posterior a la exposición a Bacillus anthracis.
EVOCS III® está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a microorganismos susceptibles en las cuáles la eficacia clínica ha sido demostrada:
Bacterias aerobias gram-positivas: Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Staphylococcus aureus (sensible a meticilina), Staphylococcus epidermidis (sensible a meticilina), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (incluye cepas de S. pneumoniae multirresistentes) y Streptococcus pyogenes.
Bacterias aerobias gram-negativas: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa y Serratia marcescens.
Otros microorganismos: Chlamydophilia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae y Bacillus anthracis**.
* SPMR (Cepas de: S. pneumoniae multirresistente) cepas resistentes a dos o más de los siguientes antibióticos: penicilina (CMI ≥ 2 µg/ml), cefalosporinas de 2a. generación, como cefuroxima, macrólidos, tetraciclinas y trimetoprim/sulfametoxazol.
† Levofloxacino no ha sido probado en humanos para la prevención de la post exposición de ántrax por inhalación. Sin embargo, las concentraciones plasmáticas alcanzadas en (adultos y niños) son razonablemente probables para predecir eficacia.
** Levofloxacino ha mostrado ser activo en contra del Bacillus anthracis tanto in vitro como por el uso de niveles plasmáticos como marcador subrogado en modelos animales de mono Rhesus para ántrax (post-exposición).
Hipersensibilidad a Levofloxacino, otras quinolonas o algún componente de este producto. Pacientes con epilepsia, con antecedentes de trastornos de los tendones relacionados con administración de fluoroquinolonas, en niños o adolescentes en fase de crecimiento. El uso de Levofloxacino está contraindicado en el embarazo, la lactancia, en niños y adolescentes debido a que con base en los estudios realizados en animales no puede excluirse por completo el riesgo de daño al cartílago de crecimiento en el organismo en desarrollo.
EVOCS III® está contraindicado en menores de 18 años. Las quinolonas, incluyendo Levofloxacino, causan artropatía en animales jóvenes de varias especies.
Los datos descritos a continuación reflejan la exposición a levofloxacino en 7,537 pacientes en 29 estudios clínicos fase 3 acumulados. La edad promedio de la población en estudio fue de 49.6 años (aproximadamente el 74.2% de la población tenía menos de 65 años) el 50.1% eran hombres, el 71% eran caucásicos y el 18:8% eran negros. Los pacientes fueron tratados con Levofloxacino (750 mg una vez al día, 250 mg una vez al día o 500 mg una o dos veces al día). La duración del tratamiento fue generalmente de 3 a 14 días, y el número medio de días de tratamiento fue de 9.6 días.
La incidencia, tipo y distribución de las reacciones adversas, reportadas en dicho estudio, fue similar en los pacientes que recibieron dosis de Levofloxacino de 750 mg una vez al día, 250 mg una vez al día y 500 mg una o dos veces al día. La interrupción del fármaco debido a reacciones adversas tuvo lugar en el 4.3% de los pacientes en general, el 3.8% de los pacientes tratados con las dosis de 250 mg y 500 mg y el 5.4% de los pacientes tratados con la dosis de 750 mg. Las reacciones adversas más comunes que llevaron a la interrupción de dosis de 250 mg y 500 mg fueron: gastrointestinales (1.4%), náuseas (0.6%); vómitos (0.4%); mareo (0.3%); y cefalea (0.2%). Las reacciones adversas más comunes que llevaron a la interrupción de la dosis de 750 mg fueron: gastrointestinales (1.2%), principalmente náuseas (0.6%), vómitos (0.5%); mareo (0.3%); y cefalea (0.3%).
Reacciones Adversas Comunes (≥1%) reportadas en estudios clínicos con Levofloxacino
Eventos adversos menos comunes reportados en 0.1-1% de los pacientes tratados con Levofloxacino
Sistema de órganos (SOC) |
Evento adverso |
% (N=7537) |
Infecciones e infestaciones |
Moniliasis |
1 |
Trastornos psiquiátricos |
Insomnioª |
4 |
Trastornos del sistema nervioso |
Cefalea; mareo |
6; 3 |
Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino |
Disnea |
1 |
Trastornos gastrointestinales |
Náusea; diarrea; constipación; dolor abdominal· vómito; dispepsia |
7; 5; 3; 2;2; 2 |
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo |
Rash, prurito |
2; 1 |
Trastornos del sistema reproductivo y glándula mamaria |
Vaginitis |
1 b |
Trastornos generales y condiciones en el sitio de administración |
Edema, reacción en el sitio de aplicación, dolor en el pecho |
1; 1; 1 |
ªN=7274
Eventos adversos menos comunes reportados en 0.1-1% de los pacientes tratados con Levofloxacino
Sistema de órganos (SOC) |
Evento adverso |
Infecciones e infestaciones |
Moniliasis genital |
Trastornos de la sangre y sistema linfático |
Anemia, trombocitopenia, granulocitopenia |
Trastornos del Sistema Inmune |
Reacciones alérgicas |
Trastornos del metabolismo y nutrición |
Hiperglucemia, hipoglucemia, hipercalemia |
Trastornos psiquiátricos |
Ansiedad, agitación, estado de confusión, depresión, alucinaciones, pesadillasª, insomnioª, anorexia, trastornos del sueñoª |
Trastornos del sistema nervioso |
Temblores, convulsiones, parestesias, vértigo, hipertonía, ataxia, hiperquinesia, somnolenciaa, síncope |
Trastornos cardiacos |
Paro cardiaco, palpitaciones, taquicardia ventricular, arritmia ventricular |
Trastornos vasculares |
Flebitis |
Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino |
Epistaxis |
Trastornos gastrointestinales |
Gastritis, estomatitis, pancreatitis, esofagitis, gastroenteritis, glositis, colitis pseudomembranosa, infección por C . difficile |
Trastornos hepatobiliares |
Función hepática anormal, incremento de enzimas hepáticas, incremento de fosfatasa alcalina |
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo |
Urticaria |
Trastornos del tejido conectivo y músculoesqueléticos |
Tendinitis, artralgia, mialgia, dolor musculoesquelético |
Trastornos renales y urinarios |
Función renal anormal, falla renal aguda |
ªN=7274
Se han reportado reacciones adversas de Levofloxacino en estudios post-comercialización. En estos estudios, las reacciones adversas se clasificaron por frecuencia de la siguiente forma:
Reportes de la literatura sobre reacciones adversas en la etapa de post-comercialización
Trastornos de la sangreysistema linfático |
|
Muy raro |
Pancitopenia, anemia aplásica, leucopenia, anemia hemolítica y eosinofilia |
Trastornos del sistema inmune |
|
Muy raro |
Reacciones de hipersensibilidad en ocasiones fatales, incluyendo reacciones anafilácticas o anafilactoides, choque anafiláctico, enema angioneurótico y enfermedad del suero. |
Trastornos psiquiátricos |
|
Muy raro |
Psicosis, paranoia, depresión y reportes aislados de intentos de suicidio e ideas suicidas. |
Trastornos delsistema nervioso |
|
Muy raro |
Anosmia, ageusia, parosmia, disgeusia, neuropatía periférica y reportes aislados de encefalopatía, anormalidades en el electroencefalograma, exacerbación de la miastenia gravis, disfonía y pseudotumor cerebri. |
Trastornos de la visión |
|
Muy raro |
Alteraciones de la visión incluyendo diplopía, disminución de la agudeza visual visión borrosa y escotoma. Uveítis. |
Trastornos del oídoy laberinto |
|
Muy raro |
Hipoacusia, tinnitus |
Trastornos cardiacos |
|
Muy raro |
Taquicardia, reportes aislados Torsade de pointes y alargamiento del intervalo QT en el electrocardiograma. |
Trastornos vasculares |
|
Muy raro |
Vasodilatación |
Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino |
|
Muy raro |
Reportes aislados de neumonitis alérgica |
Trastornos hepatobiliares |
|
Muy raro |
Falla hepática*, hepatitis e ictericia |
Trastornos de la pielytejido subcutáneo |
|
Muy raro |
Erupciones bulosas que se incluyen en síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, y eritema multiforme. También vasculitis leucocitoclástica y reacciones de fotosensibilidad. Pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) |
Trastornos renales y urinarios |
|
Muy raro |
Nefritis intersticial |
Trastornos generalesy condiciones del sitio de administración |
|
Muy raro |
Falla orgánica y pirexia |
Investigación |
|
Muy raro |
Prolongación del tiempo de protrombina e INR , e incremento de las enzimasmusculares. |
*Incluyendo casos fatales.
Muy frecuentes |
≥ 1/10 |
Frecuentes |
≥ 1/100 y< 1/10 |
Poco frecuentes |
≥ 1/1,000 y< 1/100 |
Raro |
≥ 1/10,000 y< 1/1,000 |
Muy raro |
< 1/10,000, incluyendo reportes aislados |
1, 3 o 5 bolsas minibag en sobre envoltura de aluminio con 500 mg/100 mL o 750 mg/150 mL, con o sin caja e instructivo impreso y etiqueta adherible.
Caja de cartón con un frasco ámpula etiquetado con 500 mg/20 mL.
Vía de administración: Intravenosa.
EVOCS III® sólo debe ser administrado por infusión intravenosa, no por administración intramuscular, intraperitoneal o subcutánea (ver instructivo impreso).
La infusión I.V. de EVOCS III® debe administrarse lentamente en un periodo no menor a 60 minutos para 250 o 500 mg y de mínimo 90 minutos para 750 mg.
Precaución: Debe evitarse una rápida infusión o bolo intravenoso.
Dosis:
Tabla de dosificación
Pacientes Adultos con función renal normal (ej.: DCR ≥50 mL/min)
Infección* |
Dosis |
Frecuencia |
Duración |
Infección de vías respiratorias |
|||
Exacerbación de bronquitis crónica |
500 mg |
c/24 horas |
5-7 días |
Neumonía adquirida en la comunidad |
500 mg |
c/24 horas |
7-14 días |
Neumonía adquirida en la comunidad |
750 mg |
c/24 horas |
5 días |
Sinusitis |
500 mg |
c/24 horas |
10-14 días |
Sinusitis |
750 mg |
c/24 horas |
5 días |
Neumonía nosocomial |
750 mg |
c/24 horas |
7-14 días |
Infección de piel y tejidos blandos |
|||
Infecciones de piel y tejidos blandos |
500 mg |
c/24 horas |
7-10 días |
Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos |
750 mg |
c/24 horas |
7-14 días |
Prostatitis crónica bacteriana |
500 mg |
c/24 horas |
28 días |
Infección del Tracto Urinario |
|||
ITU complicada y pielonefritis aguda |
250 mg |
c/24 horas |
10 días |
ITU complicada y pielonefritis aguda |
750 mg |
c/24 horas |
5 días |
ITU no complicada |
250 mg |
c/24 horas |
3 días |
Osteomielitis |
500 mg |
c/24 horas |
6-12 semanas |
Ántrax por inhalación (post- exposición)1,2 |
500 mg |
c/24 horas |
60 días |
*Debido a patógenos mencionados.
1. La administración del medicamento debe iniciar lo antes posible después de que se sospecha o confirma la exposición a B. anthracis por inhalación. Esta indicación se basa en una conclusión subrogada. Las concentraciones plasmáticas alcanzadas en humanos de levofloxacino son razonablemente probables para predecir un beneficio clínico.
2. La seguridad para adultos de levofloxacino en tratamientos que duran más de 28 días no ha sido estudiada. El tratamiento prolongado en adultos con levofloxacino deberá usarse sólo cuando los beneficios sobrepasen al riesgo.
Pacientes adultos con insuficiencia renal (ej., DCR < 50 mL/min): se debe administrar EVOCS III® con precaución en caso de insuficiencia renal. Dar seguimiento clínico y realizar estudios de laboratorio apropiados antes y durante el tratamiento, ya que la eliminación de EVOCS III® puede estar disminuida.
No se requiere ajuste del medicamento si la depuración de creatinina es ≥50 ml/min.
En los pacientes con insuficiencia renal (depuración de creatinina < 50 ml/min se requiere ajustes de la dosis para evitar la acumulación de EVOCS III® por la disminución de la depuración.
Pacientes Adultos con insuficiencia renal (ej., DCR < 50 ml/min)
Estatus renal |
Dosis inicial |
Dosis subsecuente |
Infecciones Respiratoriasagudas/Infeccionesde pielytejidos blandos/Osteomielitis/Neumonía Adquiridaen laComunidad/Sinusitis/prostatitiscrónicabacteriana/ántrax porinhalación (post-exposición) |
||
DCR de 50 a 80 ml/min |
No requiere ajuste de dosis |
|
DCR de 20 a 49 ml/min |
500 mg |
250 mg c/24 h |
DCR de 10 a 19 ml/min |
500 mg |
250 mg c/48 h |
Hemodiálisis |
500 mg |
250 mg c/48 h |
DPCA |
500 mg |
250 mg c/48 h |
Infeccionescomplicadas depielytejidos blandos/Neumonía nosocomial/Neumoníaadquirida en lacomunidad/Sinusitis |
||
DCR de 20 a 49 ml/min |
750 mg |
750 mg c/48 h |
DCR de 10 a 19 ml/min |
750 mg |
500 mg c/48 h |
Hemodiálisis |
750 mg |
500 mg c/48 h |
DPCA |
750 mg |
500 mg c/48 h |
Pielonefritis aguda/Infección del tracto urinario (ITU) complicada |
||
DCR ≥ 20 ml/min |
No requiere ajuste de dosis |
|
DCR de 10 a 19 ml/min |
250 mg |
250 mg c/48 h |
ITU no complicada |
No requiere ajuste de dosis |
DCR = Depuración de creatinina.
DPCA = Diálisis peritoneal crónica ambulatoria.
Régimen alternativo, dosificación cada 24 horas, para pacientes adultos con insuficiencia renal
Dosis en función renal normal cada 24 horas |
Depuración de Creatinina 30 a 49 mL/min |
Depuraciónde creatinina < 30 mL/min |
Hemodiálisis o Diálisis peritoneal ambulatoria crónica (CAPO) |
750 mg |
750 mg dosis inicial, continuar con 500 mg cada 24 horas |
750 mg dosis inicial, continuar con 250 mg cada 24 horas |
750 mg dosis inicial, continuar con 250 mg cada 24 horas |
Cuando se conoce sólo el valor de la creatinina sérica, puede utilizarse la siguiente fórmula para calcular la depuración de creatinina hasta contar con el valor actual:
Hombres:
DCR (mL/min) = |
Peso (kg) x (140-edad) |
72 por creatinina sérica (mg/dl) |
Mujeres: 0.85 x el valor calculado para los hombres.
EVOCS III® I.V. está provisto en contenedores flexibles que contienen una premezcla lista para usarse en solución de EVOCS III® en solución de dextrosa al 5% para uso único. El volumen de llenado es 100 ml. No es necesaria una dilución adicional para esta preparación. Cada 100 ml de premezcla en contenedor flexible, contiene solución diluida con un equivalente a 500 mg de EVOCS III® (5 mg/ ml) en solución de dextrosa al 5%.
Dado que este producto no contiene agentes preservativos o bacteriostáticos, se debe seguir una técnica aséptica en la preparación de la solución parenteral final.
Debido a que las ampolletas y los contenedores flexibles son para dosis única, cualquier porción remanente en el contenedor se debe descartar. Cuando son usadas dosis divididas, el contenido completo debe ser sacado inmediatamente usando un procedimiento de entrada única y la segunda dosis debe ser preparada y almacenada para uso subsecuente.
Existe información limitada disponible sobre la compatibilidad de EVOCS III® con otros fármacos intravenosos, no se deben adicionar aditivos u otros medicamentos a EVOCS III® en contenedores flexibles o administrar simultáneamente en la misma línea intravenosa. Si se emplea la misma línea intravenosa para infusión secuencial de diferentes fármacos, la línea debe ser drenada antes y después de la infusión de EVOCS III® con solución compatible con Levofloxacino y con los fármacos administrados en la misma línea.
INSTRUCCIONES DE USO PARA EVOCS III® EN CONTENEDOR FLEXIBLE MINIBAG:
La infusión I.V. de EVOCS III® debe administrarse lentamente conforme a lo siguiente:
Concentración |
Tiempo de administración |
500 mg / 100 mL |
60 minutos |
750 mg / 150 mL |
90 minutos |
No use contenedores flexibles en conexiones en serie. Podría resultar un embolismo debido al aire residual absorbido del contenedor primario antes de que se complete la administración del fluido del contender secundario
Para abrir:
1. No abra el sobre hasta el momento de su uso.
2. Quite la envoltura exterior hasta la muesca y remueva el contenedor de la solución.
3. Revise que el contenedor no tenga fugas apretando la bolsa firmemente, no use y deseche la solución en caso de fugas y/o si el cierre o el envase ha sido violado.
4. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos.
5. Use equipo estéril.
Preparación para la administración:
1. Cierre la llave controladora de flujo del equipo de venoclisis (no incluido).
2. Remueva el protector de la boquilla del minibag.
3. Inserte la aguja del equipo de venoclisis (no incluido), enroscando la boquilla firmemente hasta que la aguja quede completamente asentada.
4. Coloque el minibag en el soporte.
5. Oprima y deje caer gotas, para establecer un apropiado nivel de fluido y velocidad en la cámara de venoclisis durante la infusión.
6. Abra la llave controladora de flujo para eliminar el aire del equipo. Una vez purgado el sistema cierre la llave.
7. Conecte el equipo de venoclisis al paciente previamente canalizado por vía endovenosa.
8. Regule la velocidad de administración con la llave controladora de flujo.
INSTRUCCIONES PARA EVOCS III® EN FRASCO ÁMPULA:
Preparación de Levofloxacino inyectable para su administración:
Levofloxacino inyectable en frasco de un solo uso.
1. EVOCS III® Solución inyectable deberá ser únicamente suministrado por infusión intravenosa lenta durante un periodo de 60 a 90 minutos, dependiendo de la dosis.
2. Use equipo estéril.
3. No se use si la solución es turbia o existe algún precipitado.
4. Levofloxacino inyectable se proporciona en frascos para un solo uso, contiene un concentrado de Levofloxacino 500 mg en polvo en frasco para 20 ml (equivalente a 25 mg de Levofloxacino/ml). Estos frascos de un solo uso de levofloxacino inyectable deben ser diluidos con la solución compatible, antes de la administración intravenosa.
5. Cualquier cantidad sobrante en el frasco deberá ser desechada.
6. No deberá administrarse conjuntamente con otros medicamentos por la misma vía intravenosa.
Soluciones intravenosas compatibles:
Cualquiera de las siguientes soluciones intravenosas pueden ser utilizadas para preparar una solución de 5 mg/ml de Levofloxacino, valores aproximados de f (Ver la Tabla).
Tabla
Líquidos intravenosos |
Valor final de f de la solución |
Solución de cloruro de sodio de sodio al 0.9% |
4.71 |
Solución de dextrosa al 5% |
4.58 |
Solución de dextrosa al 5% / Solución de NaCI al 0.9% |
4.62 |
Solución de dextrosa al 5% de Ringer lactato |
4.92 |
Plasma Lyte 56/Solución de dextrosa al 5% |
5.03 |
Solución de dextrosa al 5%, solución de cloruro de sodio al 0.45% y solución de cloruro de potasio al 0.15% |
4.61 |
Solución de lactato de sodio (M/6) |
5.54 |