CÁPSULAS

Las reacciones adversas observadas en la primera o las dos primeras semanas de tratamiento con TIVANYL^® tienden a ceder progresivamente, concomitantemente con la mejorías del cuadro depresivo. Estos efectos generalmente son leves y solo raras veces causan la suspensión del tratamiento.

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia en caso de monoterapia o en caso de combinación con otros agentes psicotrópicos durante los ensayos clínicos y que aparecen menos frecuentemente en pacientes tratados con placebo son vértigo, sudoración excesiva, ansiedad, disnea y disuria.

Reacciones adversas menos frecuentes son nauseas, vómito, sequedad de boca, estreñimiento, temblor, palpitaciones y agitación.

Se debe tomar en cuenta que pacientes con antecedentes de trastornos cardiovasculares o que tomen medicamentos para el corazón concomitantemente, podrían tener un riesgo mayor de efectos secundarios cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hipotensión ortostática y palpitaciones).

En casos raros se puede producir un síndrome serotoninérgico, cuando se combina con otros fármacos (ver Interacciones medicamentosas y de otro género); una elevación moderada de las transaminasas, sin impacto clínico; o erupción cutánea.

Algunas otras reacciones se encuentran relacionadas con la naturaleza de la enfermedad depresiva como la eliminación de la inhibición psicomotora con riesgos de suicidio; cambio de estado de ánimo como episodios de manía; reactivación de delirio en pacientes psicóticos; y síntomas paroxísticos de ansiedad.