REPATHA
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Solución para inyección.
Fórmula:
La jeringa prellenada contiene:
Evolocumab ................. 140 mg
Vehiculo cbp .................. 1 mL
La pluma precargada contiene:
Evolocumab ................. 140 mg
Vehiculo cbp .................. 1 mL
REPATHA es un anticuerpo monoclonal humano IgG2 de origen ADN recombinante expresado en células de ovario de hámster chino (CHO).
Solución en jeringa prellenada y pluma precargada: La solución es entre transparente y opalescente, entre incolora y amarillenta, y está prácticamente libre de partículas.
Prevención de eventos cardiovasculares
Repatha está indicado en combinación con otras terapias en adultos con enfermedad cardiovascular establecida, para reducir el riesgo de infarto de miocardio, enfermedad vascular cerebral isquémica y revascularización coronaria.
Hipercolesterolemia y Dislipidemia Mixta
Repatha está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar) o dislipidemia mixta como complemento a la dieta:
-
en combinación con una estatina o estatina con otras terapias de reducción de lípidos en pacientes que no consiguen alcanzar los niveles objetivo de colesterol de baja densidad (LDL-C por sus siglas en inglés) con la dosis máxima tolerada de estatina, o bien,
-
solo o en combinación con otras terapias de reducción de lípidos en pacientes que son intolerantes a las estatinas, o en los que las estatinas están contraindicadas.
- Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la fórmula.
- Hipersensibilidad al látex.
- No se use en el embarazo, lactancia, ni en niños menores de 12 años.
Resumen del Perfil de Seguridad: Las reacciones adversas del medicamento notificadas con mayor frecuencia durante los estudios pivotales a las dosis recomendadas, fueron nasofaringitis (7.4%), infección respiratoria del tracto superior (4.6%), dolor de espalda (4.4%), artralgia (3.9%), gripe (3.2%), y reacciones en el sitio de inyección (2.2%). El perfil de seguridad de la población con hipercolesterolemia familiar homocigótica fue consistente con lo demostrado en la población con hipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta.
Resumen Tabulado de Reacciones Adversas: Las reacciones adversas notificadas en los estudios clínicos pivotales controlados y reportes espontáneos en pacientes con hipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta, enfermedad cardiovascular establecida e hipercolesterolemia familiar homocigótica, y reportes espóntaneos se muestran en la tabla 9. Las reacciones adversas se enlistan por clase de órganos y sistemas y por frecuencia. Las categorías de frecuencia se definen como: muy frecuente (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1,000 a < 1/100), raras (≥ 1/10,000 a < 1/1,000) y muy raras (< 1/10,000).
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Tabla 9. Reacciones Adversas con REPATHA. |
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Sistema de Clasificación por Órganos |
Reacciones Adversas |
Categoría de Frecuencia |
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Infecciones e infestaciones |
Gripe |
Frecuentes |
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Nasofaringitis |
Frecuentes |
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Infección respiratoria del |
Frecuentes |
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Trastornos del sistema inmunológico |
Erupción cutánea |
Frecuentes |
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Urticaria |
Poco frecuentes |
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Trastornos gastrointestinales |
Náuseas |
Frecuentes |
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Trastornos de la piel y del tejido |
Angioedema |
Raro |
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Trastornos musculoesqueléticos y |
Dolor de espalda |
Frecuentes |
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Artralgia |
Frecuentes |
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Trastornos generales y alteraciones |
Reacciones en la zona |
Frecuentes |
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Enfermedad similar a la influenza |
Poco frecuentes |
1 Ver descripción de "Reacciones adversas seleccionadas".
Descripción de reacciones adversas seleccionadas:
Reacciones en la zona de inyección: Las reacciones más frecuentes en el lugar de la inyección fueron eritema, dolor y hematoma en la zona de aplicación.
Población Pediátrica: La experiencia con REPATHA en pacientes pediátricos es limitada. En los estudios clínicos se incluyeron catorce pacientes con edades entre ≥ 12 a < 18 que presentaban hipercolesterolemia familiar homocigótica. No se observó ninguna diferencia en la seguridad entre los adolescentes y los pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigota.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de REPATHA en pacientes pediátricos con hipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta.
Población de Edad Avanzada: Aunque no se observaron problemas de seguridad en los pacientes mayores de 75 años, los datos son limitados en este subgrupo de edad.
De los 6,026 pacientes totales incluidos en los estudios clínicos de REPATHA, 1,779 (30%) tuvieron ≥ 65 años y 223 (4%) ≥ 75 años. En general, no se observaron diferencias en la seguridad ni la eficacia entre estos pacientes y los pacientes más jóvenes.
Inmunogenicidad: En un grupo de ensayos clínicos controlados activos y con placebo, el 0,3% (48 de 17,992) de los pacientes tratados con al menos una dosis de REPATHA dieron positivo para el desarrollo de anticuerpos de unión. Los pacientes cuyos sueros dieron positivo para anticuerpos de unión se evaluaron adicionalmente para anticuerpos neutralizantes; ninguno de los pacientes dio positivo para anticuerpos neutralizantes.
No hubo pruebas de que la presencia de anticuerpos antiadherentes afectara el perfil farmacocinético, la respuesta clínica o la seguridad de REPATHA, pero se desconocen las consecuencias a largo plazo del tratamiento con REPATHA en presencia de anticuerpos que se unen a fármacos.
Las cubiertas de la aguja de la jeringa prellenada y la pluma precargada están hechas de caucho natural (un derivado del látex, ver "Precauciones Generales").
Repatha se presenta como:
- Caja de cartón con una jeringa prellenada con 140 mg/mL.
- Caja de cartón con 1, 2, ó 3 pluma(s) precargadas(s) Sure Click con 140 mg/mL.
Todas la presentaciones con instructivo anexo.
Antes de iniciar el tratamiento con REPATHA, se deben excluir las causas secundarias de la hipercolesterolemia o dislipidemia mixta (p. ej., el síndrome nefrótico y el hipotiroidismo).
Posología:
Enfermedad Cardiovascular Establecida e Hipercolesterolemia Primaria y Dislipidemia Mixta en Adultos: La dosis recomendada de REPATHA es 140 mg cada 2 semanas o 420 mg una vez al mes; ambas dosis son clínicamente equivalentes.
Hipercolesterolemia Familiar Homocigota en Adultos y Adolescentes de 12 Años de Edad y Mayores: La dosis inicial recomendada es 420 mg una vez al mes. Después de 12 semanas de tratamiento, la frecuencia de la dosificación se puede ajustar al alza a 420 mg cada dos semanas si no se obtiene una respuesta clínicamente significativa. Los pacientes en aféresis pueden iniciar el tratamiento con 420 mg cada 2 semanas para que coincida con su programa de aféresis.
Pacientes con Insuficiencia Renal: No se necesita ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal (vea "Farmacocinética y farmacodinamia" [Poblaciones especiales]).
Pacientes con Insuficiencia Hepática: No se necesita ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve, ver "Precauciones Generales" para pacientes con insuficiencia hepática moderada y severa.
Pacientes Geriátricos (≥ 65 Años de edad): No se necesita ajuste de la dosis en pacientes geriátricos.
Población Pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de REPATHA en niños menores de 18 años en la indicación para hipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta. No se dispone de datos. Por lo anterior no deberá emplearse en esta población.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de REPATHA en niños menores de 12 años en la indicación para hipercolesterolemia familiar homocigota. No se dispone de datos. Por lo anterior no deberá emplearse en esta población.
Instrucciones de uso importantes:
Vía de administración: Subcutánea.
REPATHA se debe administrar mediante inyección subcutánea en el abdomen, el muslo o la parte superior del brazo. Se deben alternar las zonas de inyección y descartar aquellas donde la piel presente dolor a la palpación, equimosis, eritema o induración. REPATHA no se debe administrar por vía intravenosa ni intramuscular, ni coadministrarse con otros medicamentos inyectables en el mismo sitio de administración.
La dosis de 420 mg una vez al mes o cada dos semanas se debe administrar utilizando tres jeringas prellenadas o tres plumas precargadas administradas consecutivamente dentro de un intervalo de 30 minutos.
REPATHA está pensado para que el paciente se lo autoadministre después de recibir una capacitación adecuada. La administración de REPATHA también puede realizarla una persona que haya sido capacitada para administrar el medicamento.
Cada jeringa prellenada o pluma precargada es de un solo uso.
Para consultar las instrucciones de administración, vea el instructivo.
Precauciones Especiales de Eliminación y Otras Manipulaciones: La solución se debe examinar antes de su administración. No inyecte la solución si contiene partículas, o si está turbia o presenta algún cambio de color. Para evitar las molestias en la zona de inyección, deje que la jeringa prellenada o la pluma precargada alcance la temperatura ambiente (hasta 25ºC) antes de la inyección. Inyecte todo el contenido de la jeringa prellenada o pluma precargada. La pluma precargada está diseñada para entregar el contenido completo como una dosis fija o única.
Cualquier producto medicinal no utilizado o material de desecho debe ser eliminado en cumplimiento con los requisitos locales.