Tramadol

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ATC: 
N02AX02
Codigo de riesgo en embarazado: 
B
Especialidad: 
Traumatología
Interacciones: 
Asociado a benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos del tramadol.

¿Para qué sirve el medicamento Mavidol TR?

Útil en el tratamiento del dolor moderado a severo de origen agudo, tratamiento del dolor postoperatorio, dolor dental, migraña, cefalea y dolor neuropático.

¿Cómo se aplica el medicamento Mavidol TR?

Una ampolleta cada 12 horas, sin exceder 5 días de tratamiento, vía intramuscular o intravenosa.

¿Qué contiene el medicamento Mavidol TR?

 

Ketorolaco, Tramadol.

SOLUCIÓN INYECTABLE
Tratamiento del dolor moderado a severo
MAVI
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Solución

Fórmula: Cada ampolleta contiene:

Ketorolaco trometamina ........... 10 mg

Clorhidrato de tramadol ............ 25 mg

Vehículo c.b.p. ....................... 1 mL

Indicaciones Terapéuticas: 

Mavidol TR® es una combinación de ketorolaco/tramadol indicada para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo de origen agudo (dorsalgias, fracturas, luxaciones, esguinces, cáncer), en el tratamiento del dolor postoperatorio, en el tratamiento del dolor dental, en migraña y cefalea, y en el tratamiento del dolor neuropático.

Contraindicaciones: 

Mavidol TR® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, en pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente, perforación gastroduodenal reciente o antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva, en intoxicación con alcohol, somníferos y psicotrópicos, pacientes con estados convulsivos, con insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica > 442 µmol/l) y pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación.

Pacientes con hipersensibilidad conocida al ketorolaco u otros AINE's, pacientes con alergia al ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. Pacientes con hemorragia cerebro-vascular o pacientes en riesgo de cualquier tipo de hemorragia.

Reacciones secundarias y adversas: 

Los efectos colaterales que puede producir Mavidol TR® incluyen somnolencia, mareos, cefalea, dolor gastrointestinal, dispepsia y náusea.

El ketorolaco inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, posee actividad antipirética, antiinflamatoria y analgésica, pero en cuantificaciones de inflamación, su actividad analgésica sistémica es mucho mayor que la antiinflamatoria.

A diferencia de los agonistas opioides, el ketorolaco no genera tolerancia, efectos de abstinencia ni depresión respiratoria.

Se han reportado efectos de hipersensibilidad como anafilaxia, erupciones, broncospasmo, edema laríngeo e hipotensión. Se han mencionado mareos, cefalea, sed, convulsiones, mialgia, meningitis aséptica, hipertensión, disnea, edema pulmonar, bradicardia, retención urinaria, insuficiencia renal, hiponatremia, hipercaliemia, dolor en el flanco con o sin hematuria, púrpura, trombocitopenia, epistaxis y pancreatitis.

Reacciones de la piel severas como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell.

Todos estos eventos adversos son los que presentan comúnmente los AINEs. Se recomienda que Mavidol TR® no sea administrado por tiempo prolongado.

Las reacciones adversas que pueden presentarse por el uso de Mavidol TR® son debidas a un consumo inapropiado del medicamento, en dosis altas y tiempo prolongado.

El tramadol es un analgésico que actúa centralmente con un mecanismo de acción dual. Tiene una débil actividad agonista en los receptores opioides-µ y en suma, prolonga la actividad de neurotransmisores como norepinefrina (noradrenalina) y serotonina dentro de la vía inhibitoria descendente del dolor, efecto inhibitorio de la recaptura. Se ha reportado hipotensión y se han presentado algunos efectos sobre SNC como confusión y/o alucinaciones.

Presentaciones: 

Caja con 1, 2 y 3 ampolletas de 1 ml.

Dosis y vía de administración: 

Intramuscular, intravenosa (bolo o infusión).

Una ampolleta cada 12 horas, sin exceder 5 días de tratamiento.

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