Tiamina (Vitamina B1)

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ATC: 
A11DA01
Codigo de riesgo en embarazado: 
C
Especialidad: 
Gastroenterología
Interacciones: 
Sin interacciones importantes.
TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tratamiento de las neuritis y las neuralgias
MERCK
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Diclofenaco sódico ................. 100.00 mg

Mononitrato de tiamina ........... 100.00 mg

Clorhidrato de piridoxina .......... 100.00 mg

Cianocobalamina al 5%
   equivalente a ..................... 1.00 mg
   de cianocobalamina

Excipiente, cbp ...................... 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

Analgésico, antineurítico y antiinflamatorio. Lumbalgias, cervicalgias, braquialgias, radiculitis, neuropatías periféricas de diversa etiopatogenia; neuralgias faciales, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia herpética, neuropatía alcohólica, neuropatía diabética, síndrome del conducto del carpo, fibromialgia, espondilitis.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Policitemia vera. La vitamina B12 no debe ser utilizada en la enfermedad temprana de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico). Ulcera ácido péptica gastroduodenal. En pacientes cuyos ataques de asma bronquial, urticaria o rinitis aguda son precipitados por el ácido acetilsalícilio o sus derivados, en menores de 12 años.

Reacciones secundarias y adversas: 

Se han publicado informes aislados de reacciones por la administración parenteral a largo plazo de tiamina y vitamina B12; lo que puede deberse, probablemente, a casos raros de hipersensibilidad. La administración de megadosis de piridoxina puede producir ciertos síndromes neuropáticos sensoriales; sin embargo, los estudios histopatológicos no han demostrado que tales síndromes están relacionados con algún grado de degeneración neuronal. Cuando se suspende la piridoxina mejora paulatinamente la disfunción neuronal, hasta que los pacientes se recuperan por completo.

Erupción cutánea y otras reacciones de hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Policitemia vera.

  • Sistema gastrointestinal: Dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, dispepsia, flatulencia, anorexia; rara vez: hemorragia gastroduodenal, melena, hematemesis, ulceración, perforación, diarrea, sanguinolenta. Ocasionalmente: colitis ulcerativa o enfermedad de Crohn, gingivoestomatitis, lesiones esofágicas, glositis, estreñimiento.
  • Sistema nervioso central: Vértigo, aturdimiento, cefalalgia, fatiga. Rara vez: parestesias, trastornos de la sensibilidad y de la visión, trastornos de la memoria, desorientación, tinnitus, insomnio, irritaciones psicóticas, alteraciones del gusto.
  • Piel (casos aislados): Erupciones vesiculares, eccema, eritema multiforme, síndrome de Steven-Johnson, síndrome de Lyell, eritrodermia (dermatitis exfoliativa), alopecia, reacciones de fotosensibilidad, púrpura.
  • Riñón (rara vez): Hematuria, proteinuria, insuficiencia renal aguda.
  • Hígado (rara vez): Elevación de la actividad de las aminotransferasas (transaminasas glutámicopirúvica y glutámicooxalacética), hepatitis con o sin ictericia.
  • Sangre (casos aislados): Trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis.
  • Hipersensibilidad (rara vez): Hipotensión arterial, edema, reacciones anafilácticas.
Presentaciones: 

Caja con frasco con 30 tabletas de liberación prolongada.

Caja con 10, 20 y 30 tabletas de liberación prolongada en envase de burbuja Alu/Alu.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Oral.

En adultos la dosis diaria es de 100 mg, tanto para tratamientos de corta duración como para terapéutica prolongada. Es posible aumentar la dosis hasta 200 mg/día en casos de exacerbación de procesos inflamatorios crónicos.

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