Paracetamol

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ATC: 
N02BE01
Codigo de riesgo en embarazado: 
B
Especialidad: 
Traumatología
Interacciones: 
El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.
TABLETAS
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroideo
LIFERPAL
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Hecha la mezcla cada 100 ml de suspensión contienen:

Naproxeno sódico .............. 2,500 g

Paracetamol ..................... 2,000 g

Vehículo cbp .................... 100 ml

Cada tableta contiene:

Naproxeno sódico .............. 275 mg

Paracetamol ..................... 300 mg

Excipiente cbp .................. 1 tableta

Cada supositorio contiene:

Naproxeno sódico .............. 100 mg

Paracetamol ..................... 200 mg

Excipiente cbp .................. 1 supositorio

Indicaciones Terapéuticas: 
  • Dolor, fiebre: En el tratamiento sintomático del dolor y de la fiebre, como complemento de la terapia con antibióticos en infecciones de las vías respiratorias.
  • Dolores osteomusculares moderados, otalgias, cefaleas, en posoperatorio y posparto, en cirugía orofaríngea, procesos dentales y traumáticos.
Contraindicaciones: 

BIFARDOL está contraindicado en hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula, insuficiencia hepática y renal, úlcera duodenal, estados cianóticos.

No se administre a personas que se les haya desarrollado síndrome asmático, rinitis o urticaria, con la administración de analgésicos no esteroideos o ácido acetilsalicílico.

Reacciones secundarias y adversas: 

Con el uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado: molestias abdominales, malestar epigástrico, náuseas, cefalea, tinnitus, vértigo y edema periférico y muy rara vez, meningitis, aséptica, colitis, ulceraciones gastrointestinales, dermatitis, angioedema, alopecia, reacciones de fotosensibilidad en las cuales la piel muestra una apariencia similar a la porfiria cutánea o epidermólisis bulosa, anemia aplásica y hemolítica, disfunción cognoscitiva, erupciones cutáneas, eritema multiforme, estomatitis ulcerativa, granulocitopenia, hematuria, hepatitis fulminante, hipoacusia, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno sódico, sangrado y/o perforación gastrointestinal, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, vasculitis, crisis convulsivas y vómito.

Aunque en estudios metabólicos realizados a la fecha no se ha informado de retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida o dudosa puedan presentar un riesgo mayor cuando se les administre este compuesto.

Las posibles reacciones secundarias atribuibles al paracetamol son: ligera somnolencia, náuseas, anemia, agranulocitosis, neutropenia, pancitopenia, leucopenia, metahemoglobinemia, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.

Presentaciones: 

Suspensión: Caja con frasco con polvo para 80 y 100 ml.

Tabletas: Caja con 10 tabletas.

Supositorios: Caja con 5 y 10 supositorios.

Dosis y vía de administración: 

Oral y rectal.

 

Suspensión:

  • Niños de 2 a 3 años: ½ cucharadita de 5 ml, cada 8 horas.
  • Niños mayores de 3 años: 1 cucharada de 5 ml cada 8 horas.

Tabletas:

  • Adultos: 2 tabletas al inicio del tratamiento y después 1 tableta cada 8 horas.

Supositorios:

  • Niños de 2 a 3 años: 1 a 2 supositorios cada 24 horas.
  • Niños de 3 a 12 años: 2 a 3 supositorios cada 24 horas.
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