Paracetamol

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ATC: 
N02BE01
Codigo de riesgo en embarazado: 
B
Especialidad: 
Traumatología
Interacciones: 
El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.

¿Para qué sirve el medicamento Brunadol?

Útil en el tratamiento del dolor y la fiebre.

¿Cómo se toma  el medicamento Brunadol?

2 tabletas en el inicio del tratamiento y posteriormente cada 6 a 8 horas hasta obtener un control de los síntomas.

¿Qué contiene el medicamento Brunadol?

Paracetamol, Naproxeno.

TABLETAS
Tratamiento del dolor y la fiebre
BRULUART
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Tabletas

Fórmula: Cada Tableta contiene:

Paracetamol ............... 300 mg

Naproxeno Sódico ........ 275 mg

Excipiente cbp ............ 1 Tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

Fiebre - Dolor. En el tratamiento sintomático del dolor y la fiebre, como complemento en la terapia con antibióticos en infecciones de vías respiratorias.

Dolores: Otalgias, en postoperatorio y posparto, osteomusculares.

Moderados: en cirugía oro faríngea, procesos dentales y traumáticos.

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad al paracetamol y/o naproxeno sódico.

Pacientes a quienes el ácido acetilsalicílico u otros analgésicos (antipiréticos) antiinflamatorios no esteroideos, hayan provocado síndromes asmáticos, rinitis o urticarias.

En pacientes con tratamiento anticoagulante oral, insuficiencia hepática y/o renal, agranulocitopenia, úlcera duodenal, gastritis aguda y anemia no deberá emplearse.

Reacciones secundarias y adversas: 

Naproxeno sódico: Se han reportado ocasionalmente molestias abdominales, náuseas, malestar epigástrico, vértigo y edema periférico y muy rara vez meningitis aséptica, colitis, ulceraciones gastrointestinales, dermatitis, angioedema, alopecia, reacciones de fotosensibilidad en los cuales la piel muestra una apariencia similar a la porfiriacutánea o epidermólisis bulosa, anemia hemolítica y aplásica, erupciones cutáneas, eritema multiforme. estomatitis ulcerativa, hepatitis fulminante, ictericia, incapacidad para concentrarse, insomnio.

Paracetamol: Posibles  reacciones secundarias  atribuibles  a  paracetamol  son  ligera somnolencia, náuseas, anemia, agranulocitosis, trombocitopenia, erupciones cutáneas, neutropenia, pancitopenia, leucopenia, urticaria, vómito y lesiones de las mucosas.

Presentaciones: 

Caja con 10 tabletas.

Dosis y vía de administración: 

Oral

Tabletas: 2 Tabletas en el inicio del tratamiento y posteriormente cada 6 a 8 horas, hasta obtener un control de los síntomas.

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