Paracetamol

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ATC: 
N02BE01
Codigo de riesgo en embarazado: 
B
Especialidad: 
Traumatología
Interacciones: 
El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.

¿Para qué sirve el medicamento Flaxenol?

Útil en el tratamiento del dolor y la infamación de padecimientos osteomusculares, óticos, faríngeos, posparto.

¿Cómo se toma el medicamento Flaxenol?

Adultos: dos tabletas como inicio de tratamiento, posteriormente una tableta cada 6 a 8 horas.

¿Qué contiene el medicamento Flaxenol?

Naproxeno, Paracetamol.

TABLETAS
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroideo
RAAM
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Naproxeno sódico ......... 275 mg

Paracetamol ................ 300 mg

Excipiente cbp ............. 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 
  • Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroide.
  • Como analgésico ante cuadros dolorosos: Osteomusculares, óticos, faríngeos, postoperatorios, posparto, dentales y traumáticos. En el tratamiento sintomático del dolor y la fiebre; como coadyuvante de la antibioticoterapia en infecciones respiratorias y aquellas que cursan con inflamación y dolor.

 

Contraindicaciones: 
  • Hipersensibilidad al naproxeno sódico y/o al paracetamol.
  • Pacientes con antecedentes de síndrome asmático, pólipos nasales, urticaria o angioedema secundarios al uso de ácido acetilsalicílico y otros agentes antiinflamatorios.
  • Deberá evitarse su uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal, granulocitopenia o agranulocitosis, alteraciones de la coagulación, enfermedad péptica activa, anemia, lupus eritematoso sistémico o bajo tratamiento con anticoagulantes.
  • No se utilice en pacientes con alcoholismo activo o antecedentes de sangrado gastrointestinal.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Con el uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado: molestias abdominales, edema periférico, vómito, náuseas, cefalea, tinnitus y vértigo; muy rara vez meningitis aséptica, colitis, ulceraciones gastrointestinales, dermatitis, angioedema, alopecia, reacciones de fotosensibilidad, anemia aplásica y hemolítica, erupciones cutáneas, estomatitis, granulocitopenia, hematuria, ictericia, hepatitis fulminante, hipoacusia, alteraciones cognoscitivas y de concentración mental, insomnio, nefropatía o neumonitis eosinofílica, sangrado y/o perforación gastrointestinal, trombocitopenia, vasculitis, epidermólisis tóxica (síndrome de Stevens-Johnson) y crisis convulsivas.

Es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida puedan tener un riesgo mayor de retención hídrica y/o salina, por lo que se debe considerar el contenido de sodio de FLAXENOL® cuando se les administre (25 mg de sodio [1 mEq], en cada 275 mg de naproxeno). Las posibles reacciones secundarias atribuibles al paracetamol son: somnolencia, náusea, anemia, agranulocitosis, trombocitopenia, erupciones cutáneas, glositis, urticaria, vómito, lesiones en las mucosas y hepatitis. A dosis altas puede precipitar insuficiencia renal con uremia. El uso prolongado de FLAXENOL® puede aumentar el riesgo de efectos adversos renales.

Presentaciones: 

Caja con 12, 16 y 20 tabletas.

Dosis y vía de administración: 

Oral.

Adultos: Dos tabletas como inicio de tratamiento, posteriormente una tableta cada 6 a 8 horas.

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