Naproxeno

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ATC: 
G02CC02
Codigo de riesgo en embarazado: 
B
Especialidad: 
Traumatología
Interacciones: 
Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por las proteínas plasmáticas. Aumenta la acción de insulinas e hipoglucemiantes y los antiácidos disminuyen su absorción.
SUPOSITORIOS
Tratamiento del dolor, la fiebre y la inflamación
LIOMONT
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada supositorio contiene:

Naproxeno sódico ......... 100 mg

Paracetamol ................ 200 mg

Excipiente, cbp ............ 1 supositorio

Indicaciones Terapéuticas: 
  • Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroide.
  • Como analgésico en cuadros dolorosos, óticos, faringeos, amigdalitis, gripe y resfriado común.
  • En el tratamiento sintomático del dolor y la fiebre; como coadyuvante de la antibioticoterapia en infecciones respiratorias y en aquellas que cursan con inflamación y dolor.

 

Contraindicaciones: 
  • Hipersensibilidad al naproxeno sódico y/o al paracetamol.
  • Pacientes con antecedentes de síndrome asmático, pólipos nasales o urticaria secundarios el uso de ácido acetilsalicílico y otros agentes antiinflamatorios.
  • Deberá evitarse su uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal, agranulocitopenia, alteraciones de la coagulación, enfermedad péptica activa, anemia, estados cianóticos o bajo tratamiento con anticoagulantes.
  • No se utilice en pacientes con alcoholismo activo o antecedentes de sangrado gastrointestinal.
  • No administrarse en niños menores de 2 años.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

Con el uso de naproxeno sódico, ocasionalmente se han reportado: molestias abdominales, edema periférico, vómito, náuseas, cefalea, tinnitus y vértigo; muy rara vez meningitis aséptica, colitis, ulceraciones gastrointestinales, dermatitis, angioedema, alopecia, reacciones de fotosensibilidad, anemia aplástica y hemolítica, erupciones cutáneas, estomatitis, granulocitopenia, hematuria, ictericia, hepatitis fulminante, hipoacusia, alteraciones cognoscitivas y de concentración mental, insomnio, nefropatía o neomonitis eosinofílica, sangrado y/o perforación gastrointestinal, trombocitopenia, vasculitis, epidermolisis tóxica (síndrome de Stevens-Johnson) y crisis convulsivas. Aunque no se ha reportado a la fecha es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida, puedan tener un riesgo mayor de retención hídrica y/o salinas, por lo que se debe considerar el contenido de sodio de DAFLOXEN F® cuando se les administre (25 mg de sodio (1 mEq), en cada 275 mg de naproxeno). Las posibles reacciones secundarias atribuibles a paracetamol son: somnolencia, náuseas, anemia, agranulocitosis, trombocitopenia, erupciones cutáneas, glositis, urticaria, vómito, lesiones en las mucosas.

Se ha reportado con la administración de supositorios: molestia rectal, ardor, escozor, tenesmo, hematuria y proctitis.

Presentaciones: 

Caja con 5 supositorios en contenedor PVC.

 

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Rectal.

Dosis:

  • Niños de 2 a 3 años de edad: 1 supositorio cada 12 horas.
  • Niños mayores de 3 años de edad: 1 supositorio cada 8 horas
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