Lidocaína

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ATC: 
C01BB01
Codigo de riesgo en embarazado: 
B
Especialidad: 
Neuropsiquiatría
Interacciones: 
Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se produce hipotensión arterial y bradicardia. Con otros antiarrítmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazón. Con anestésicos inhalatorios se pueden producir arritmias cardiacas.

¿Para qué sirve el medicamento Tribe 12 50,000?

Útil en la prevención y el tratamiento de las neuralgias, mialgias, ciática, polineuritis, tortícolis.

¿Cómo se aplica  el medicamento Tribe 12 50,000?

2 ml vía intramuscular profunda cada 2 a 3 días según la intensidad y evolución del cuadro clínico.

¿Qué contiene el medicamento Tribe 12 50,000?

 

Hidroxocobalamina, Tiamina (Vitamina B1), Piridoxina (Vitamina B6).

SOLUCIÓN INYECTABLE
Antineurítico
EXAKTA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada ml de TRIBE 12 50,000 contiene:

Vitamina B12 (cianocobalamina) .......... 5.0 mg

Vitamina B1
   (clorhidrato de tiamina) .................. 100.0 mg

Vitamina B6
   (clorhidrato de piridoxina) ............... 50.0 mg

Clorhidrato de lidocaína
   (anestésico local) ......................... 10.0 mg

Vehículo, cbp .................................. 10 ml

Indicaciones Terapéuticas: 

TRIBE 12 50,000 está indicado en la prevención y/o tratamiento de la deficiencia por aumento de los requerimientos diarios o por aumento del gasto metabólico de las vitaminas contenidas en su fórmula.

Auxiliar en el manejo de radiculitis; polineuritis, de etiología alcohólica y diabética; neuritis del embarazo, polineuritis por isoniazida, neuralgias periféricas, faciales del trigémino y herpéticas; coadyuvante en el manejo del síndrome de Korsakoff, síndrome de Wernicke.

Manejo de la anemia perniciosa y prevención de ella en pacientes gastrectomizados o con atrofia de la mucosa gástrica que cursa con aclorhidria.

Contraindicaciones: 
  • Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
  • Policitemia vera, nefritis, oliguria, insuficiencia cardiaca, discracias sanguíneas, estados hemorrágicos o lesiones hepáticas graves.
  • Por su contenido en alcohol bencílico, no debe administrarse a recién nacidos.

 

Reacciones secundarias y adversas: 

En personas susceptibles se puede producir rash, náusea, vómito y, en ocasiones, choque anafiláctico. Posible ardor durante la inyección.

Presentaciones: 

Caja colectiva conteniendo un frasco ámpula multidosis color ámbar con 10 ml (en su caja individual), 5 jeringas y 5 agujas estériles desechables.

Dosis y vía de administración: 

Intramuscular profunda.

La que el médico señale. Se recomienda 1 a 2 ml diarios o cada 2 a 3 días según la intensidad y evolución del cuadro clínico.

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