Fenazopiridina

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ATC: 
G04BX06
Codigo de riesgo en embarazado: 
B
Especialidad: 
Urología
Interacciones: 
Interfiere con pruebas colorimétricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas, proteínas y urobilinógeno).

¿Para qué sirve el medicamento Nalixone?

Útil en el tratamiento del las infecciones urinarias agudas y dolorosas producidas por microorganismos sensibles.

¿Cómo se toma el medicamento Nalixone?

Adultos: 2 tabletas cada 6 horas.

¿Qué contiene el medicamento Nalixone?

Ácido nalidixico, Fenazopiridina.

TABLETAS
Tratamiento de las infecciones urinarias
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Acido nalidíxico N.F. ............ 500 mg

Clorhidrato
   de fenazopiridina N.F. ....... 50 mg

Excipente, cbp ................... 1 tableta

Indicaciones Terapéuticas: 

Está indicado para el tratamiento de las infecciones urinarias agudas y dolorosas producidas por microorganismos gramnegativos sensibles al ácido nalidíxico, incluyendo Klebsiella, Enterobacter (Aerobacter), E. coli y la mayor parte de cepas de Proteus.

Contraindicaciones: 

No debe administrarse a pacientes con conocida hipersensibilidad al ácido nalidíxico ni en pacientes con antecedentes de crisis convulsivas.

Por su contenido de fenazopiridina NALIXONE está contraindicado en la insuficiencia hepática y renal.

Reacciones secundarias y adversas: 

Las reacciones reportadas después de la administración oral de ácido nalidíxico incluyen efectos sobre el SNC, somnolencia, debilidad, cefalea y vértigo.

En raras ocasiones se han presentado alteraciones visuales subjetivas y reversibles sin hallazgos objetivos (generalmente con cada dosis al inicio del tratamiento).

Estas reacciones incluyen: más brillantez en la luz, cambio en la percepción de los colores, dificultad para enfocar, disminución de la agudeza visual y visión doble.

Generalmente éstos desaparecieron tan pronto como se suspendió el tratamiento.

Ocasionalmente se han dado a conocer, psicosis tóxicas o convulsiones leves, principalmente en pacientes geriátricos que han recibido sobredosis o que tienen predisposición a estos efectos, como en el caso de epilepsia o arteriosclerosis cerebral.

En recién nacidos y niños que están recibiendo dosis terapéuticas de ácido nalidíxico se han presentado ocasionalmente elevación de la presión intracraneal, con abultamiento de la fontanela anterior, papiledema y cefalea.

En raras ocasiones se ha observado parálisis del sexto nervio craneal.

Aun cuando no se conocen los mecanismos de estas reacciones los signos y síntomas desaparecen por lo general rápidamente al descontinuar el tratamiento.

Gastrointestinal: Dolor abdominal, náuseas, vómito y diarrea.

Alérgico: Rash, prurito, urticaria, angioedema, eosinofilia, rigidez de las articulaciones y en raras ocasiones, reacciones de tipo anafiláctico.

Las reacciones de fotosensibilidad, principalmente en las superficies de piel expuestas, desaparecen en cuanto se suspende el tratamiento.

Uso en pacientes adolescentes: Estudios toxicológicos recientes han demostrado que el ácido nalidíxico y medicamentos relacionados producen erosiones en cartílago, articulaciones y otros síntomas de artropatía en animales inmaduros en la mayoría de las especies aprobadas.

En estudios hechos en animales, se han demostrado que la fenazopiridina tiene efectos carcinogénicos. No existe evidencia de carcinogenicidad en humanos.

Presentaciones: 

Venta al público y exportación:

Caja con 20 tabletas de 500 mg/50 mg.

Caja con 30 tabletas de 500 mg/50 mg.

Información completa a solicitud del médico.

Dosis y vía de administración: 

Vía de administración: Oral.

Adultos: 2 tabletas cada 6 horas.

Dosis total diaria: 8 tabletas.

Debe administrarse con el estómago vacío, de preferencia una hora antes de la comida.

Nota: Debe advertirse a los pacientes que este fármaco produce coloración roja en la orina.

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