REFLUJO GASTROESOFÁGICO

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Especialidad: 
Gastroenterología

¿Para qué sirve el medicamento Libertrim SDP?

Útil en el tratamiento de la regulación de la motilidad intestinal.

¿Cómo se toma el medicamento Libertrim SDP?

Adolescentes: 1 comprimido cada 8 horas.

Adultos:  1 a 2 comprimidos cada 8 horas.

¿Qué contiene el medicamento Libertrim SDP?

Trimebutina.

SUSPENSIÓN
Auxiliar en la regulación de la motilidad gastrointestinal
CARNOT
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Suspensión.

Cada sobre contiene:

Trimebutina ................ 0.60 g

Excipiente cbp ............. 5.00 g

El frasco contiene:

Simeticona .................. 0.600 g

Vehículo cbp ............... 26.000 ml 

Cada 100 ml de suspensión (ya reconstituida) contiene:

Trimebutina................. 2.0 g

Simeticona.................. 2.0 g

Indicaciones Terapéuticas: 

Uso pediátrico.

Indicado en niños, preescolares, escolares, adolescentes, que cursen con: cólico abdominal recurrente y síndrome dispéptico del lactante, reflujo gastroesofágico, dolor abdominal recurrente de causa funcional, náuseas, vómito, flatulencia, timpanización. Normorregulador del tono y la motilidad gastroesofágica e intestinal, antiflatulento.

Contraindicaciones: 

Oclusión intestinal, apendicitis, hipersensibilidad a los principios activo.

Reacciones secundarias y adversas: 

En la mayoría de los casos, la trimebutina presenta una excelente tolerabilidad. Sólo en raras ocasiones se ha reportado cefalea o reacciones cutáneas leves, que no han requerido la suspensión del tratamiento.

La trimebutina posee una elevada tolerabilidad clínica, hemática y renal, lo que permite que sea utilizada por tiempos prolongados y que las dosis se aumenten según los requerimientos del caso y a criterio del médico, sin riesgo de provocar los efectos adversos que se presentan frecuentemente con el uso de los antiespasmódicos anticolinérgicos o de los calcioantagonistas (parálisis intestinal, estreñimiento, sequedad de boca, visión borrosa, retención urinaria, somnolencia). Además, no presenta efectos adversos de tipo anticolinérgico, centrales ni periféricos; pudiendo ser administrado a pacientes cursando con íleo paralítico, glaucoma, trastornos cardiovasculares, hipertrofia pilórica o prostática. La simeticona no se absorbe, por lo que su acción es intraluminal sin actividad sistémica.

Presentaciones: 
  • Caja con un frasco con 0.600 g de simeticona en 26 ml de vehículo para reconstituir y un sobre con 5 g de polvo con 0.600 g de trimebutina, pipeta dosificadora e instructivo.
  • Cada 100 ml de suspensión (ya reconstituida) contienen: 2 gde trimebutina y 2 g de simeticona.
Dosis y vía de administración: 

Oral.

Se propone el siguiente esquema posológico basado en una dosis ponderal de trimebutina: 12 mg/kg/día dividido en tres tomas.

Queda a criterio médico modificar la dosis sugerida, dependiendo de la indicación terapéutica. Cada mililitro de suspensión contiene 20 mg de trimebutina.
 

 

Peso

Equivalente en mL

3.0 kg

0.6 mL cada 8 horas

3.5 kg

0.7 mL cada 8 horas

4.0 kg

0.8 mL cada 8 horas

4.5 kg

0.9 mL cada 8 horas

5.0 kg

1.0 mL cada 8 horas

5.5 kg

1.1 mL cada 8 horas

6.0 kg

1.2 mL cada 8 horas

6.5 kg

1.3 mL cada 8 horas

7.0 kg

1.4 mL cada 8 horas

7.5 kg

1.5 mL cada 8 horas

8.0 kg

1.6 mL cada 8 horas

8.5 kg

1.7 mL cada 8 horas

9.0 kg

1.8 mL cada 8 horas

9.5 kg

1.9 mL cada 8 horas

10.0 kg

2.0 mL cada 8 horas

10.5 kg

2.1 mL cada 8 horas

11.0 kg

2.2 mL cada 8 horas

11.5 kg

2.3 mL cada 8 horas

12.0 kg

2.4 mL cada 8 horas

12.5 kg

2.5 mL cada 8 horas

13.0 kg

2.6 mL cada 8 horas

13.5 kg

2.7 mL cada 8 horas

14.0 kg

2.8 mL cada 8 horas

14.5 kg

2.9 mL cada 8 horas

15.0 kg

3.0 mL cada 8 horas

15.5 kg

3.1 mL cada 8 horas

16.0 kg

3.2 mL cada 8 horas

La simeticona es un agente antiespumante con acción intraluminal sin actividad sistémica.

Léase el instructivo anexo. Agítese antes de usarse.

Queda a criterio médico modificar la dosis de acuerdo a la indicación terapéutica a tratar.

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