LUMBAGO
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Cada ampolleta núm. I de 1 ml contiene: |
UNI-DOX |
UNI-DOX |
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) |
100.00 mg |
100.00 mg |
Clorhidrato de piridoxina(vitamina B6) |
100.00 mg |
100.00 mg |
Cianocobalamina (vitamina B12) |
1.00 mg |
5.00 mg |
Vehículo, cbp |
1.00 ml |
1.00 ml |
Cada ampolleta núm. II contiene: |
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Diclofenaco sódico |
75.00 mg |
75.00 mg |
Vehículo, cbp |
2.00 ml |
2.00 ml |
Cada tableta contiene: |
B12 1,000 mcg |
B12 250 mcg |
Mononitrato de tiamina (vitamina B1) |
50.00 mg |
50.00 mg |
de tiamina base |
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Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) |
50.00 mg |
50.00 mg |
de piridoxina |
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Cianocobalamina (vitamina B12) |
1.00 mg |
0.25 mg |
Diclofenaco sódico |
50.00 mg |
50.00 mg |
Excipiente, cbp |
1 tableta |
1 tableta |
Antiinflamatorio con acción analgésica y antineurítica. Lumbalgias, cervicalgias, braquialgias, radiculitis, neuropatías periféricas de diversa etiopatogenia: neuralgias faciales, neuralgia del trigémino, neuralgia intercostal, neuralgia herpética, neuropatía alcohólica, neuropatía diabética, síndrome del conducto del carpo, fibromialgia, espondilitis.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Policitemia vera. La vitamina B12 no debe ser utilizada en la enfermedad temprana de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico). Ulcera acidopéptica gastroduodenal.
En pacientes cuyos ataques de asma bronquial, urticaria o rinitis aguda son precipitados por el ácido acetilsalicílico o sus derivados, discrasias sanguíneas, estados hemorrágicos o lesiones hepáticas.
Se han publicado informes aislados de reacciones por la administración parenteral a largo plazo de tiamina y vitamina B12; lo que puede deberse, probablemente, a casos raros de hipersensibilidad.
La administración de megadosis de piridoxina pueden producir ciertos síndromes neuropáticos sensoriales; sin embargo, los estudios histopatológicos no han demostrado que tales síndromes estén relacionados con algún grado de degeneración neuronal. Cuando se suspende la piridoxina mejora paulatinamente la disfunción neuronal, hasta que los pacientes se recuperan por completo. Erupción cutánea y otras reacciones de hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. Policitemia vera.
Sistema gastrointestinal: Dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, dispepsia, flatulencia, anorexia. Rara vez: hemorragia gastroduodenal, melena, hematemesis, ulceración, perforación, diarrea sanguinolenta. Ocasionalmente: colitis ulcerativa o proctocolitis de Crohn, gingivostomatitis, lesiones esofágicas, glositis, estreñimiento.
Sistema nervioso central: Vértigo, aturdimiento, cefalalgia, fatiga. Rara vez: parestesias, trastornos de la sensibilidad y de la visión, trastornos de la memoria, desorientación, tinnitus, insomnio, irritaciones psicóticas, alteraciones del gusto.
Piel (casos aislados): Erupciones vesiculares, eccema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, eritrodermia (dermatitis exfoliativa), alopecia, reacciones de fotosensibilidad, púrpura.
Riñón (rara vez): Hematuria, proteinuria, insuficiencia renal aguda.
Hígado (rara vez): Elevación de la actividad de las aminotransferasas (transaminasas glutamicopirúvica y glutamicooxalacética), hepatitis con o sin ictericia.
Sangre (casos aislados): Trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, anemia aplásica, agranulocitosis.
Hipersensibilidad (rara vez): Hipotensión arterial, edema, reacciones anafilácticas.
Solución inyectable: 3 ampolletas núm. I con 1 ml con 1,000 mcg y/o 5,000 de B12 y 3 ampolletas núm. II de 2 ml, ambas de vidrio color ámbar y con o sin jeringas desechables y 3 toallitas humedecidas con alcohol.
Tabletas: Caja con 30 tabletas.
Vía de administración: Intramuscular profunda y oral.
Solución inyectable: Una ampolleta núm. I y una ampolleta núm. II, mezcladas en la misma jeringa, una vez al día, por 2 días.
Tabletas: Tres tabletas en el día, preferentemente después de los alimentos.