Especialidad:
INFECCIONES DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS BAJAS
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TABLETAS
Antibiótico
ALPHARMA
Cada tableta contiene:
Claritromicina .............. 250 mg
Excipiente cbp ............ 1 tableta
KLARPHARMA* es un antibiótico macrólido de espectro medio, de acción bactericida y efectivo contra un gran número de bacterias aeróbicas y anaeróbicas, grampositivas y gramnegativas, por lo que es específico para el tratamiento de infecciones de vías respiratorias altas y bajas. KLARPHARMA* es de utilidad para el tratamiento de:
- Infecciones de vías respiratorias altas: Amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis.
- Infecciones de vías respiratorias bajas: Bronquitis y neumonía.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos: Foliculitis, celulitis, erisipela e impétigo.
- Infecciones diseminadas o localizadas: Ocasionadas por Mycobacterium avium o M. intracellulare.
- Hipersensibilidad conocida a la claritromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o en sujetos con anomalías cardiacas preexistentes y bajo tratamiento con terfenadina.
- La administración concomitante de claritromicina con cualquiera de los siguientes medicamentos está contraindicada: cisaprida, pimozida y rifabutin.
Eventualmente pueden presentarse trastornos de intensidad leve y transitoria, sólo en un número muy reducido de sujetos pudiera llegar a requerirse la interrupción del tratamiento. Las reacciones reportadas más frecuentemente han sido de tipo gastrointestinal: náuseas, vómitos, dispepsia, dolor abdominal y diarrea; al igual que con otros macrólidos se ha llegado a reportar colitis pseudomembranosa con intensidad de leve a moderada.
Al igual que con otros macrólidos puede llegar a ocurrir disfunción hepática acompañada de elevaciones de las enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestásica con o sin ictericia. Estas pueden llegar a ser severas, pero en general, son reversibles. En casos de patología subyacente, puede ocurrir una insuficiencia hepática fatal.
Rara vez se ha asociado su administración con arritmias ventriculares, incluyendo taquicardia ventricular y torsades de pointes en sujetos con intervalos QT prolongados.
Con menor frecuencia pueden ocurrir en forma leve y transitoria, urticarias, cefalea, elevación de la TGO; glositis, estomatitis, candidiasis oral y síndrome de Stevens-Johnson.
En pacientes con SIDA al administrarles dosis elevadas del medicamento se han reportado náusea, vómito, dolor abdominal, mal sabor de boca, diarrea, rash, flatulencia, cefalea, estreñimiento, elevaciones de TGO y TGP y con menor frecuencia, disnea, insomnio y sequedad bucal. En pacientes de este tipo, tratados con dosis de 400 mg/día, se pueden elevar los resultados de los estudios de laboratorio, con excepción de la cifra leucocitaria.
Venta al público:
- Caja con 10, 12, 20 y 100 tabletas de 250 mg.
Sector Salud:
- Frasco con 10 tabletas de 250 mg.
- Caja con 10 tabletas de 250 mg.
Dosis: Puede ser administrado por vía oral conjuntamente con los alimentos. La duración usual del tratamiento es de 6 a 14 días, dependiendo del agente causal y de la severidad de la infección.
KLARPHARMA* Tabletas de 250 mg:
- Mayores de 12 años y adultos: La dosis recomendada es de 1 a 2 tabletas por vía oral, cada 12 horas.
KLARPHARMA* Tabletas de 500 mg
- Mayores de 12 años y adultos: 1 tableta una vez al día por vía oral, con los alimentos. En infecciones más severas se puede aumentar la dosis a 2 tabletas una vez al día.
Infecciones por micobacterias: El tratamiento recomendado para mayores de 12 años y adultos con infecciones localizadas o diseminadas por micobacterias (M. avium, M. intracellulare, M. chelonei, M. fortuitum y M. kansasii) es de 2 tabletas de 500 mg, 2 veces día. La dosis puede incrementarse en caso de no observar respuesta, o bien reducirse si se desarrolla intolerancia al medicamento.
La dosis recomendada en las infecciones por M. avium es de 1 g por vía oral, cada 12 horas y con base en la información disponible, la duración del tratamiento puede ser de 6 meses o más.
Dosificación en caso de insuficiencia renal: Se debe considerar el ajuste de la dosis o del intervalo de dosificación en todos los sujetos que cursen con insuficiencia renal. En aquéllos con una depuración de creatinina menor de 30 ml/minuto, la dosificación deberá reducirse a la mitad de la dosis usual y su administración no deberá prolongarse por más de 14 días.
Vía de administración: Oral.