Especialidad:
HIPERLIPIDEMIA TIPO IIb DE FREDRICKSON
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TABLETAS
Tratamiento de las hiperlipidemias
PFIZER
Tabletas
Cada tableta contiene:
Gemfibrozilo ......... 600 mg 900 mg
Excipiente c.b.p. ..... 1 tableta 1 tableta
Gemfibrozilo es un agente regulador de lípidos que está indicado en:
- La prevención primaria de enfermedad coronaria (EC) e infarto del miocardio (IM) en pacientes con hipercolesterolemia, dislipidemia mixta e hipertrigliceridemia, la clasificación de Fredrickson tipos IIa, IIb, y IV.
- Tratamiento de otras dislipidemias:
a. Fredrickson tipos III y V.
b. Asociados con diabetes.
c. Asociado con xantomas.
3. Tratamiento de pacientes adultos con niveles elevados de triglicéridos séricos (hiperlipidemia tipos IV y V), que presentan un riesgo de pancreatitis y no responden adecuadamente a una dieta estricta específica para controlarlos.
Gemfibrozilo está contraindicado en pacientes con disfunción hepática o renal severa, enfermedad de la vesícula biliar pre-existente, y en pacientes con hipersensibilidad a gemfibrozilo o cualquiera de los ingredientes de la formulación.
El uso concomitante de gemfibrozilo está contraindicado con cualquiera de los siguientes fármacos:
- Simvastatina
- Rosuvastatina a 40 mg
- Repaglinida
- Dasabuvir
- Selexipag
Ver sección Precauciones Generales y sección Interacciones Medicamentosas y de Otro Género.
En la fase controlada doble ciego del Estudio Cardíaco de Helsinki; 2,046 pacientes recibieron gemfibrozilo por hasta 5 años. En ese estudio, las siguientes reacciones adversas fueron estadísticamente más frecuentes en los sujetos en el grupo gemfibrozilo:
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Gemfibrozilo |
Placebo |
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Frecuencia en el porcentaje de sujetos |
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Reacciones gastrointestinales |
34,2 |
23,8 |
Se reportaron eventos adversos por más de 1% de los sujetos, pero sin una diferencia significativa entre los grupos:
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Gemfibrozilo |
Placebo |
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Frecuencia en el porcentaje de sujetos |
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Diarrea |
7,2 |
6,5 |
Las reacciones adversas adicionales que se han reportado a causa de una relación del tratamiento con gemfibrozilo son:
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Sistema corporal SOC |
Reacción adversa |
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Trastornos hepatobiliares |
Ictericia colestática |
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Trastornos gastrointestinal |
Pancreatitis |
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Trastornos sistema nervioso central |
Vértigo, somnolencia, parestesia, neuritis periférica, cefalea |
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Trastornos psiquiatricos |
Disminución de la líbido, depresión |
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Trastornos del ojo |
Visión borrosa |
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Trastornos del sistema reproductor y del tejido de mama |
Impotencia |
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Trastornos musculoesquelético y del tejido conectivo |
Artralgia, sinovitis, mialgia, miopatía, miastenia, dolor en extremidades, rabdomiolisis |
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Trastorno de piel y tejido subcutaneo |
Dermatitis exfoliativa, erupción, dermatitis, prurito, angioedema y urticaria |
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
Edema de laringe |
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Transtornos de sangre y del sistema limfatico |
Anemia severa, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia, hipoplasia de médula ósea (ver Precauciones generales-Hematopoyesis) |
Las reacciones adversas adicionales que se han reportado incluyen fotosensibilidad, alopecia, colecistitis y colelitiasis (ver sección Precauciones Generales).
Caja de cartón con 14 tabletas con 600 mg o 900 mg en envase de burbuja.
General – Se deben medir los niveles elevados de lípidos en más de una ocasión para asegurarse que los niveles están consistentemente anormales. Antes de iniciar la terapia con gemfibrozilo, se deben hacer todos los intentos para controlar los niveles de lípidos en suero con dieta adecuada, limitando la ingesta de alcohol, el ejercicio y la pérdida de peso en pacientes obesos, así como controlando otros problemas médicos como la diabetes mellitus o el hipotiroidismo que pueden contribuir a los niveles anormales de lípidos. El paciente debe continuar con una dieta estándar reductora del colesterol durante el tratamiento con gemfibrozilo. Se deben hacer evaluaciones periódicas de los niveles de lípidos en suero durante el tratamiento de gemfibrozilo. El fármaco debe ser retirado o iniciar terapia adicional si la respuesta de los lípidos resulta inadecuada después de 3 meses.
La dosis diaria recomendada es 900 mg a 1200 mg. La dosis máxima diaria es 1500 mg. La dosis de 900 mg se administra como una dosis única, media hora antes de la cena. La dosis de 1200 mg se administra en dos dosis divididas una media hora antes del desayuno y la otra dosis media hora antes de la cena. (Ver sección Farmacocinética y farmacodinamia).
Uso en Pacientes con disfunción hepática – (ver secciones Contraindicaciones y Precauciones Generales).
Uso en pacientes con disfunción renal – (ver secciones Contraindicaciones y Precauciones Generales).
Uso en niños – No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños.