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BURSITIS
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TABLETAS
Antiinflamatorio no esteroideo
SOLFRAN
Cada tableta contiene:
Naproxeno .............. 250 y 500 mg
Excipiente, cbp ........ 1 tableta
- Enfermedades reumáticas: Por su acción antiinflamatoria y analgésica, PRONAT está indicado en: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoartritis, espondilitis anquilosante y gota.
- Afecciones musculoesqueléticas y periarticulares: Para analgesia en bursitis, tendinitis, sinovitis, tenosinovitis y lumbago.
- Usos en traumatología y cirugía; por su acción analgésica está indicada después de distensiones, esguinces, manipulaciones ortopédicas.
Hipersensibilidad a las formulaciones del naproxeno y naproxeno sódico. Debido al potencial que existe de reacciones cruzadas de sensibilidad, PRONAT no deberá administrarse a pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios/analgésicos no esteroideos hayan provocado manifestaciones alérgicas severas.
Las reacciones adversas más comúnmente reportadas han sido malestar abdominal, dolor apigástrico, cefalea, náuseas, edema periférico (ligero), tinnitus y vértigo.
Las siguientes reacciones adversas son raras, pero se han descrito: alopecia, reacciones anafilácticas a las formulaciones de naproxeno y naproxeno sódico, angioedema, anemia aplásica y hemolítica, meningitis aséptica, disfunción cognoscitiva, incapacidad para concentrarse, colitis, neumonitis eosinofílica, necrólisis epidérmica, eritema multiforme, hepatitis fatal, sangrado o perforación gastrointestinal, granulocitopenia, disfunción auditiva, hematuria, hipercaliemia, insomnio, ictericia, enfermedad renal, incluida pero no limitada o glomerulonefritis, nefritis intersticial, necrosis papilar renal, síndrome nefrótico y falla renal, ulceración gastrointestinal péptica o no péptica, reacciones de fotosensibilidad que incluyen raros casos en que la piel se asemeja a la porfiria cutánea tarda o la epidermólisis bulosa, rash cutáneo, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, estomatitis ulcerativa, vasculitis, trastornos visuales, vómito y convulsiones.
Se ha observado edema periférico en algunos pacientes que recibiero naproxeno. Aunque en estudios metabólicos realizados a la fecha no se ha informado de retención de sodio, es posible que los pacientes con función cardiaca comprometida o dudosa puedan presentar un riesgo mayor cuando se les administra PRONAT.
Frasco con 20 tabletas de 250 y 500 mg.
Dosis: Para artritis reumatoide, osteoartritis y espondilitis anquilosante en adultos, terapia inicial: la dosis usual es de 1,000 mg al día en 2 tomas o en dosis única, pudiéndose ampliar hasta 1,500 mg en casos de exacerbaciones o dolor agudo.
- En los casos siguientes se recomienda iniciar la terapia con dosis de 1,000 mg/día durante algunas semanas:
- En pacientes que reportan dolor intenso durante la noche y/o rigidez matutina.
- En pacientes que van a cambiar de una dosis alta de otro agente antirreumático a PRONAT.
- En osteoartritis cuando el dolor es el síntoma predominante.
Tratamiento de mantenimiento: Dosis de 500 a 1,000 mg/día (en dosis única o en dos tomas a intervalos de doce horas). Las dosis de mañana y noche se deben ajustar teniendo en cuenta los síntomas predominantes, como dolor nocturno o rigidez matutina. El naproxeno es eficaz cuando se administra en dosis única de 1,000 mg tomada por la mañana o por la noche.
Dosis en niños: 10 mg/kg como dosis inicial seguido por 2.5 mg/kg cada 8 horas. La dosis no deberá exceder de 15 mg/kg al día después del primer día de tratamiento.
Para uso en artritis reumatoide juvenil: La dosis usual es de 10 mg/kg diariamente dividida en dos tomas con intervalos de 12 horas.
Vía de administración: Oral.