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GRAGEAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tratamiento de la insuficiencia vascular cerebral
KENDRICK
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada gragea contiene:

Pentoxifilina .............. 400 mg

Excipiente, cbp ......... 1 gragea

Indicaciones Terapéuticas: 

KENTADIN* es un agente hemorreológico utilizado en la insuficiencia vascular cerebral, y manifestaciones concomitantes como pérdida de la memoria, abatimiento, vértigos, cefalalgia y dificultad en la concentración.

En los trastornos circulatorios del oído y oculares ligados a procesos vasculares degenerativos que minan las funciones auditiva y visual.

En úlceras de las piernas y gangrena, enfermedades oclusivas de las arterias y alteraciones circulatorias de origen funcional o inflamatorio.

Contraindicaciones: 

KENTADIN* está contraindicado en pacientes que presenten hipersensibilidad a la pentoxifilina o a los derivados de las xantinas (tales como cafeína, teofilina o teobromina) o a los componentes de la fórmula, también en casos de hemorragias graves, hemorragias intraoculares e infarto agudo del miocardio.

Reacciones secundarias y adversas: 

Gastrointestinales: Los efectos adversos más frecuentes son dispepsia, náusea y vómito.

Efectos en el SNC: Mareos, dolor de cabeza, temblor.

Efectos cardiovasculares: Angina y dolor precordial se presentan en menos de 1% de los pacientes.

Otros efectos: Epistaxis, laringitis, congestión nasal, conjuntivitis, visión borrosa, dolor de oídos, excesiva salivación, prurito, urticaria, rash.

Pueden presentarse reacciones anafilácticas o anafilactoides graves.

Presentaciones: 

Caja con 30 grageas de liberación prolongada para venta al público.

Caja con 30 y 100 grageas de liberación prolongada disponibles como genérico intercambiable (GI).

Dosis y vía de administración: 

Dosis: La dosis usual en adultos de KENTADIN* es una gragea de 400 mg tres veces al día. Si los efectos en el tracto gastrointestinal y/o en el sistema nervioso central se manifiestan, se puede reducir la dosis a 400 mg dos veces al día. Si los efectos persisten a menor dosis se recomienda que el fármaco sea descontinuado.

La sintomatología puede disminuir en algunos pacientes entre 2 y 4 semanas después de iniciada la terapia. Se recomienda continuar el tratamiento durante 8 semanas para determinar su eficacia.

Vía de administración: Oral.

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