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TABLETAS
Tratamiento de la sintomatología perimenopáusica y síndrome menopáusico
IFA
Forma Farmacéutica y Formulación: 

Cada tableta contiene:

Glycine max se adiciona como polvo de semillas de Glycine max (Soya)……………200.00 mg 
equivalente a ……………40 mg de daidzeína y 40 mg de genisteína (isoflavonas totales 80 mg).
Sacarato de calcio tetrahidratado………………………………………………………258.27 mg 
equivalente a………………………………………………….……..200 mg de sacarato de calcio. 
Acetato de alfa tocoferol al 50% ………………………………………………………200.00 mg
equivalente a ………………………………….100 mg de Tocofersolán (100 UI de Vitamina E).
Ácido ascórbico recubierto …………………………………………………………….60.00 mg 
equivalente a   ……………………………………..…….60 mg de ácido ascórbico (Vitamina C).
Palmitato de Retinol…………………………………………………………………….26.67 mg 
equivalente a ……………………………………..3.67 mg de retinol (6,666 UI de Vitamina A). 
Excipiente c.b.p. ………………………………………………………………………...1 tableta
Indicaciones Terapéuticas: 

Romina Marca® está indicado para reducir síntomas característicos de la peri y la postmenopausia: bochornos, sudoración excesiva, depresión, ansiedad, insomnio, función cognitiva.

Prevenir la reabsorción ósea y aumentar la densidad mineral ósea.

Prevención de factores de riesgo y complicaciones asociadas a la peri y la postmenopausia: enfermedad cardiovascular, resistencia a la insulina, algunos tipos de cáncer.

Para incrementar la ingesta de los componentes de la fórmula en mujeres en la peri y la postmenopausia. 

 

Contraindicaciones: 

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hipervitaminosis de alguna de las vitaminas contenidas en la fórmula.

Reacciones secundarias y adversas: 

Los efectos adversos más frecuentes a las isoflavonas de soya son gastrointestinales (dolor en epigastrio y flatulencia) y también se ha reportado dolor mamario y molestia musculoesquelética. Existen muy pocos reportes de efectos adversos serios, incluso con el uso de 250mg/día de glycine max durante diez meses. Hay reportes aislados de cáncer de mama y endometrial (sin receptores estrogénicos), pero la incidencia es menor que la tasa esperada para estos cánceres en población general.

No se han observado efectos adversos después de la alimentación prolongada a ratas o ratones a concentraciones de 70, 140 o incluso 350 mmol/kg y los resultados preliminares de ensayos clínicos en humanos han demostrado que el D-glucarato de calcio no tiene efectosadversos.

La toxicidad de los suplementos orales de vitamina E es bastante baja y no se conocen reacciones adversas.

Los efectos adversos al ácido ascórbico que se presentan entre 1% a 10% son iperoxaluria (con grandes dosis) y en <1% diarrea, mareos, fatiga, dolor en costado, enrojecimiento, dolor de cabeza, acidez estomacal, náuseas y vómitos.

La frecuencia de reacciones adversas al retinol no está definida: pueden ser choque anafiláctico (después de la administración por vía intravenosa), reacción de hipersensibilidad (rara) e hipertensión intracraneal.

 

Presentaciones: 

Caja con 30, 60 o 90 tabletas

Dosis y vía de administración: 

Vía de Administración: Oral.

Dosis: Una tableta diariamente.

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