Url:
www.menarini.com
Nombre usuario
Apellido paterno:
Liceaga
Nombre(s):
Carlos
Apellido paterno:
Nombre(s):
OPENVAS
Contáctanos
OPENVAS
TABLETAS
No usar en el embarazo.
No usar en la lactancia.
|
Tableta |
||
|
Cada tableta contiene: |
||
|
Olmesartán Medoxomilo |
20 mg |
40 mg |
|
Excipiente cbp |
1 tableta |
1 tableta |
OPENVAS® está indicado para el tratamiento de la hipertensión en adultos.
OPENVAS® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de este producto u otros medicamentos derivados de sulfonamidas; durante el embarazo.
En los estudios clínicos, el tratamiento con OPENVAS® fue bien tolerado, con una incidencia de eventos adversos similar a la observada con placebo. En los estudios clínicos controlados con placebo el único evento adverso que ocurrió en más del 1% de los pacientes tratados con Olmesartán Medoxomilo, y con una incidencia superior al placebo, fue mareo (3% vs 1%). En general, los eventos fueron leves, transitorios y no tuvieron relación con la dosis administrada de Olmesartán Medoxomilo. La frecuencia general de eventos adversos no se relacionó con la dosis. Se reportaron los siguientes eventos adversos (con una incidencia mayor del 1% de los pacientes tratados con Olmesartán Medoxomilo): dolor lumbar, bronquitis, aumento de la creatinfosfocinasa (CPK), diarrea, cefalea, hematuria, hiperglucemia, hipertrigliceridemia, síntomas de tipo gripal, faringitis, rinitis y sinusitis. Estos eventos ocurrieron con igual o mayor incidencia en los pacientes que recibieron placebo. Este perfil de eventos adversos fue igualmente observado en la experiencia clínica en niños de 6 a 16 años de edad, siendo el mareo el más reportado sin exceder 3%.
También se han comunicado los siguientes eventos adversos:
- Generales: Tos, dolor torácico, edema periférico.
- Sistema nervioso central y periférico: Vértigo.
- Gastrointestinales: Dolor abdominal, dispepsia, gastroenteritis, náuseas.
- Trastornos de la frecuencia y el ritmo cardiaco: Taquicardia.
- Trastornos metabólicos y nutricionales: Hipercolesterolemia, hiperlipemia, hiperuricemia.
- Musculoesqueléticos: Artralgia, artritis, mialgia.
- Piel y anexos: Erupción cutánea.
Vía de administración: Oral.
La dosis inicial usualmente recomendada de OPENVAS® es de 20 mg una vez por día, cuando se emplea como monoterapia en pacientes que no presentan depleción de volumen. En los pacientes que requieren una reducción adicional de la presión arterial luego de 2 semanas de tratamiento, la dosis puede incrementarse a 40 mg una vez por día. Las dosis superiores a 40 mg no parecen tener un mayor efecto. La administración de dos dosis diarias no ofrece ventajas sobre la administración de la misma dosis total en una única toma diaria.
El efecto antihipertensivo usualmente se manifiesta en la primera semana y la reducción máxima de la presión arterial por lo general se alcanza al cabo de 2 semanas de tratamiento con OPENVAS®.
No es necesario efectuar un ajuste de la dosis inicial en los pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia renal leve a moderada o con disfunción hepática leve a moderada.
En los pacientes con posible depleción del volumen intravascular (por ejemplo, pacientes tratados con diuréticos, particularmente aquellos con alteraciones de la función renal), insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 20 ml/min), o insuficiencia hepática grave, se debe iniciar el tratamiento bajo una cuidadosa supervisión médica y se debe considerar la posibilidad de utilizar una dosis inicial más baja.
Caja con 7, 14 ó 28 tabletas de 20 mg de Olmesartán.
Caja con 7, 14 ó 28 tabletas de 40 mg de Olmesartán.
Si deseas consultar otros productos de MENARINI da CLIC AQUÍ.
Pagado