La ampolleta Núm. 1 contiene:

Clorhidrato de tiamina (Vit. B₁) ........ 200.0 mg

Clorhidrato de piridoxina (Vit. B₆) ..... 100.0 mg

Acetato de hidroxocobalamina
   (Vit. B₁₂) equivalente a ............... 5.0 mg
   de hidroxocobalamina

Clorhidrato de lidocaína .................. 30.0 mg

Vehículo cbp ................................ 2.0 mL.

La ampolleta Núm. 2 contiene:

Fosfato sódico de dexametasona
   equivalente a ............................ 4.0 mg
   fosfato de dexametasona

Vehículo cbp ................................ 1.0 mL.

Neurología: Neuritis, neuralgias, polineuritis, neuralgia intercostal, ciática, paresia facial, radiculoneuritis, síndrome cervical, hernia del disco intervertebral, mialgias, lumbalgias, tendinitis, síndrome escapulohumeral.

Traumatología y ortopedia: Traumatismo pre y post operatorio, indicado principalmente para el tratamiento inicial intenso de neuritis aguda y del reumatismo articular y extraarticular, en los cuales la inflamación debe reducirse con rapidez.

La tiamina no se debe de administrar cuando exista hipersensibilidad conocida.

La piridoxina está contraindicada en personas con hipersensibilidad conocida a la piridoxina.

La hidroxocobalamina no debe de administrarse cuando existe  atrofia hereditaria del nervio óptico (enfermedad de Leber), ya que puede causar aceleración de la atrofia. No se debe de administrar a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la hidroxocobalamina o a la cianocobalamina, no debe ser usada en enfermedad temprana de Leber (atrofia hereditaria del nervio óptico).

La dexametasona está contraindicada en pacientes con úlcera gástrica y duodenal, infecciones micóticas generalizadas, infecciones víricas (varicela y herpes), glaucoma, hipertensión, insuficiencia hepática o renal, psicosis grave, estados convulsivos, tuberculosis, diabetes mellitus, insuficiencia cardiaca congestiva y osteoporosis.

El contenido de la ampolleta N° II (dexametasona), contiene bisulfito de sodio, el cual puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo síndrome anafilactoide y crisis asmática, esto particularmente en personas sensibles.

Ocasionalmente puede ocurrir úlcera gástrica y/o duodenal, insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia, rash, vómito y ocasionalmente se ha presentado choque anafiláctico en personas susceptibles.

Mezclar el contenido de una ampolleta No. 1 y No. 2. Aplicar por vía intramuscular profunda, cada 24 horas por 5 días.

Caja con dos ampolletas (una ampolleta No. 1 y una ampolleta No. 2).