• Ansiolítico. Ansiedad en sus diversas formas y manifestaciones somáticas asociadas (digestivas, cardiovasculares, ginecológicas, respiratorias). Estados de agitación y ansiedad, agitación psicomotora y agresividad.
• Terrores nocturnos, fobias, pesadillas, sonambulismo y como coadyuvante en el ratamiento de la epilepsia.
• Urgencias psiquiátricas: Ansiedad que por su intensidad requiera de rápido control. Síndrome de supresión en casos de alcoholismo y fármacodependencia.
• Urgencias cardiovasculares: Como infarto agudo del miocardio, cateterismo, desfibrilación, implantación o cambio de marcapasos. Estudios angiográficos y hemodinámicos; toma de biopsias.

• Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al clorazepato dipotásico, o a alguno de sus excipientes.
• En pacientes con insuficiencia respiratoria descompensada.
• Con síndrome de apnea del sueño
• En pacientes con glaucoma de ángulo cerrado
• Pacientes con miastenia gravis.
• Pacientes en estado de choque
• Enfermos con depresión grave.
• Menos de 18 años

Las reacciones secundarias se encuentran relacionadas con las dosis y con la sensibilidad de cada paciente:

Alteraciones del sistema inmunológico:

• Reacciones de hipersensibilidad tales como erupciones cutáneas maculopapulares y pruriginosas.

Alteraciones de sistema nervioso central:

• Trastornos cognitivos, tales como deterioro de la memoria (Amnesia anterograda) alteración de la atención, trastorno del habla.
• Mareo
• Somnolencia (especialmente en los ancianos)
• Hipotonía muscular.

Piel y tejido celular subcutáneo:

• Erupciones cutáneas maculopapulares y pruriginosas.

Reacciones generales y en el sitio de administración:

•  Astenia
• Caídas (ver Precauciones).

Las siguientes reacciones adversas han reportado con benzodiacepinas: emociones entumecidas, la reducción de la alerta, dolor de cabeza, ataxia, diplopía, trastornos gastrointestinales, cambios en la libido, efectos amnésicos que pueden estar asociados con un comportamiento inapropiado. Reacciones psiquiátricas y paradójicas con agitación, delirio, rabia, pesadillas, psicosis, comportamiento inapropiado y otros efectos adversos sobre el comportamiento. Depresión preexistente, puede desenmascararse durante la utilización de benzodiacepinas. Pueden producirse dependencia psíquica. Se ha informado de abuso de benzodiacepinas.

Alteraciones psiquiátricas:

• Respuesta bradipsíquica.
• En ciertos pacientes (en particular en niños y en ancianos) se han observado reacciones paradójicas: irritabilidad, agresividad, excitación, síndrome de confusión onírica, alucionaciones. 
• Puede ocurrir un síndrome de rebote con exacerbaciones de la ansiedad que motivó el tratamiento.
• El uso prolongado (en particular con dosis elevadas) puede dar lugar al desarrollo de dependencia física, que al interrumpir el tratamiento da lugar a un síndrome de supresión (Ver precauciones) esto ocurre más rápidamente con las benzodiacepinas con vida media corta que con las benzodiacepinas con una vida media larga (de varios días).

Vía de administración: Oral

Dosis: La posología de TRANXENE^® debe ser individualizada de acuerdo al diagnóstico, gravedad y al grado de respuesta obtenida con el tratamiento inicial. La elección de la dosis única o la administración del medicamento en dos o tres tomas durante el día, deberá hacerse tomando en consideración los hábitos ocupacionales del enfermo y la respuesta individual en cada caso en cuanto al mantenimiento de los efectos terapéuticos.

Adultos: TRANXENE^® ha demostrado actividad ansiolítica a dosis que varían de 5 mg a 15 mg en 24 horas.

Psiquiatría Adultos: 30 a 200 mg en 24 horas, bajo control y vigilancia médica.

Caja con frasco con 30 cápsulas de 15 mg.

Caja con frasco con 30 cápsulas de 10 mg.

Caja con frasco con 30 cápsulas de 5 mg.