IPPA COMPLETA
ATC D07B1
Fecha de última actualización: 05/2018

FUCICORT
Tratamiento de las dermatosis y/o infecciones cutáneas

LEO PHARMACEUTICALS S. DE R.L. DE C.V.

Forma farmacéutica y formulación:

Crema.

Cada g contiene:

Ácido fusídico hemihidratado equivalente a......... 20 mg
de ácido fusídico

Valerato de betametasona equivalente a............ 1 mg
de betametasona

Excipiente cbp................................................ 1 g

Indicaciones terapéuticas:

Uso en dermatosis inflamatorias en donde existe, o es posible que exista, infección bacteriana.

Contraindicaciones:

  • Hipersensibilidad conocida al ácido fusídico/ fusidato sódico, betametasona valerato o cualquiera de los excipientes.
  • Debido al contenido de corticoesteroides, Fucicort® está contraindicado en las siguientes condiciones: infecciones en la piel ocasionadas principalmente por bacterias, hongos o virus (como herpes o varicela), manifestaciones en la piel relacionadas con tuberculosis o sífilis, dermatitis perioral y rosácea.

Reacciones secundarias adversas:

  • Muy común > 1/10
  • Común > 1/100 y < 1/10
  • Poco común > 1/1,000 y <1/100
  • Raro > 1/10,000 y <1/1,000
  • Muy raro < 1/10,000

Los efectos no deseados reportados con mayor frecuencia son varios síntomas de irritación en el sitio de aplicación. Se han reportado reacciones alérgicas.

Con base en datos obtenidos en estudios clínicos de Fucicort®, aproximadamente el 3% de los pacientes pueden presentar un efecto no deseado. La irritación transitoria en la piel, la sensación de quemazón o picazón, el prurito, el sarpullido y el empeoramiento de eczemas fueron poco comunes.

Trastornos del sistema inmune:

  • Muy raros: Reacción alérgica.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

  • Poco comunes: Empeoramiento de eczemas; Urticaria; Dermatitis de contacto; Piel reseca; Sarpullido; Sensación de quemazón en la piel; Sensación de picazón en la piel; Prurito; Eritema.
     
  • Muy raros: Piel atrófica; Telangiectasia.

Entre los efectos no deseados observados para corticoesteroides se encuentran: Piel atrófica, telangiectasia y estrías en la piel, especialmente durante una aplicación prolongada, foliculítis, hipertricosis, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, despigmentación, actividad sistémica como glaucoma y supresión suprarrenal.

Dosis y vía de administración:

Vía de administración: Cutánea.

Aplicar una pequeña cantidad en el área afectada dos veces al día hasta que se obtenga una respuesta satisfactoria. Un tratamiento sencillo por lo general no excede las 2 semanas.

Presentaciones:

Caja con tubo con 15 g.

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