Tabletas

Fórmula: Cada tableta contiene:

Clorhidrato monohidratado de Ciprofloxacino
   equivalente a ......... 250 mg
   de Ciprofloxacino

Excipiente cbp ........... 1 Tableta

Clorhidrato monohidratado de Ciprofloxacino
   equivalente a ......... 500 mg
   de Ciprofloxacino.

Excipiente cbp ........... 1 Tableta

• Infecciones de las vías respiratorias: Bronquitis aguda, reagudización de bronquitis crónica, fibrosis quística, bronquiectasia, empiema.
• Infecciones del tracto genitourinario: Uretritis complicadas y no complicadas, cistitis, pielnofritis, prostatitis, epididimitis, gonorrea. 
• Infecciones gastrointestinales: Fiebre tifoidea, diarrea infecciosa, infección de vías biliares, peritonitis.
• Infecciones osteoarticulares: Artritis infecciosa, osteomielitis, etc.
• Infecciones de la piel y tejidos blandos: Ulceras, quemaduras y heridas infectadas, abscesos, etc.

La acción del ciprofloxacino abarca el siguiente espectro bacteriano:

• Organismos grampositivos: Staphylococus aureus, S. pyogenes y S. pneumoniae. Moderadamente sensibles; S. faecalis, Mycobacterium tuberculosis y Chlamydia trachomatis.
• Organismos gamnegativos: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y oxitoca, Enterobacter, Citrobacter, Edwardsiella, Salmonella, Shigella, Proteus mirabilis y vulgaris, Providencia stuartii y rettgeri, Morganella morganii, Serratia, Yersinia enterocolitica, Pseudomona aeruginosa, Acinetobacter, Haemophilus influenzae y ducreyi, Neisseria gonorrhoeae y meningitidis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Aeromonas, Vibrio, Brucella melitensis, Pasteurella multocida y Legionella.
• Sensibilidad sujeta a comprobación antes del tratamiento: Serratia marcescens, Streptococcus faecalis, faecium y pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium y anaerobios.
• Pseudomona aeruginosa puede desarrollar resistencia durante el tratamiento.
• Son generalmente resistentes: Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile y Nocardia asteroides.
• No hay datos sobre la sensibilidad del Treponema pallidum.

El ciprofloxacino está contraindicado en pacientes hipersensibles a las quinolonas, embarazo, lactancia, niños y adolescentes excepto cuando los beneficios superen claramente los riesgos posibles.

Se han reportado:

• Trastornos gastrointestinales: Náuseas, diarrea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, colitis pseudomembranosa.
• Alteraciones del SNC, vértigo, cefalea, cansancio, insomnio, agitación, temblor, raramente: paralgesia periférica, sudación, marcha inestable, convulsiones, ansiedad, confusión, depresión, alteraciones del gusto y del olfato, trastornos visuales (debe suspenderse el tratamiento).
• Reacciones de hipersensibilidad: Erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa, reacciones anafilácticas, síndrome de Stevens-Johnson, nefritis, hepatitis.
• Trastornos hemáticos: Eosinofilia, leucopenia, leucocitosis, anemia, trombocitopenia, protrombina elevada. 
• Otros: Mialgias, artralgias, tenosinovitis, fotosensibilidad, nefritis transitoria, tinnitus, alteraciones auditivas transitorias, alteración de las enzimas hepáticas.

Oral.

La dosificación de ciprofloxacino por vía oral se determina por la gravedad y tipo de infección, sensibilidad de microorganismo, edad, peso y función renal del paciente, en general se recomienda utilizar de 500 a 1,500 mg/día de ciprofloxacino, si es estrictamente necesario en niños y adolescentes la dosis será de 7.5 a 15 mg/Kg/día.

Todas las dosis divididas en dos tomas al día, la duración del tratamiento es generalmente de 7 a 14 días y debe mantenerse 2 días después de que los síntomas hayan desaparecido.

Caja con 8 tabletas de 250 mg.

Caja con 10 tabletas de 500 mg.