Bredelin, levofloxacino, sinusitis, solución, Senosiain, RX

Forma farmacéutica y formulación:

Cada tableta contiene:		Cada frasco ámpula contiene:
Levofloxacino hemihidrato equivalente a de Levofloxacino	500 mg	Levofloxacino hemihidrato equivalente a de Levofloxacino	500 mg
Excipiente cbp	1 tabletas	Vehículo cbp	100 ml

Indicaciones terapéuticas:

Infecciones del tracto respiratorio alto y bajo incluyendo sinusitis, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad y nosocomial. Infecciones de la piel y anexos como impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis, erisipela. Infecciones urinarias incluyendo pielonefritis aguda, prostatitis crónica bacteriana. Osteomielitis y en infecciones producidas por agentes bacterianos sensibles a levofloxacino.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, epilepsia, pacientes con antecedentes de lesión de tendones relacionada a la administración de fluorquinolonas, niños en fase de crecimiento, embarazo y lactancia.

Reacciones secundarias adversas:

Comunes: Náusea y diarrea.
Poco comunes: prurito eritema, anorexia, vómito, dolor abdominal, dispepsia, cefalea, vértigo, somnolencia, insomnio, astenia, sobrecrecimiento micótico y proliferación de otros microorganismos resistentes.
Raras: urticaria, broncoespasmo/disnea, diarrea sanguinolenta que puede ser enterocolitis o colitis pseudomembranosa, depresión, ansiedad, reacciones psicóticas (alucinaciones), parestesia, temblor, agitación, confusión, convulsiones, taquicardia, hipotensión, artralgias, mialgias, tendinitis.
Muy raras: angioedema, hipotensión, choque anafiláctico, fotosensibilidad, hipoglucemia sobre todo en diabéticos, hipoestesia, trastornos visuales y auditivos, trastornos del gusto y olfato, ruptura de tendón, debilidad de tendón, debilidad muscular, hepatitis, insuficiencia renal aguda, neumonitis alérgica y fiebre, síntomas extrapiramidales, vasculitis por hipersensibilidad, crisis de porfiria.
Aisladas: erupciones bulosas severa, necrólisis epidérmica tóxica y eritema exudativo multiforme, rabdomiolísis.

Dosis y vía de administración:

Oral

La dosis recomendada por VO es de 750 o 500 mg cada 24 horas e Intravenosa en infusión continua de 250 mg durante 30 minutos y de 60 minutos con 500 mg. sin embargo la duración dependerá del tipo y severidad de la infección por lo que se recomienda lo siguiente:

Indicación	Dosis de acuerdo a la severidad	Duración del tratamiento
ITU no complicada	250 mg c/24 h	3 días
ITU complicada incluyendo pielonefritis aguda	250 mg c/24 h	7 a 10 días I.V.
Sinusitis aguda	500 mg cada 24 horas	10 a 14 días. V.O.
Exacerbación de bronquitis crónica		5 a 7 días V.O.
Neumonía adquirida en la comunidad		7 a 14 días
Prostatitis crónica bacteriana		28 días
Infecciones intraabdominales		7 a 14 días En combinación con un antibiótico para anaerobios
Infecciones de piel y tejidos blandos		7 a 10 días
Osteomielitis		6 a 12 semanas
Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos	750 mg c/ 24 h	7 a 14 días

Soluciones compatibles: Cloruro de sodio al 0.9% Dextrosa al 5%, Ringer en Dextrosa al 2.5% y combinaciones para nutrición parenteral.

Pacientes con insuficiencia renal (≤ de 50 ml/min de depuración de creatinina)

Depuración de creatinina ml/min	Dosis inicial mg	Dosis subsecuente horas
50 - 20	250	125 mg c/24
50 - 20	500	250 mg c/12 o 24
19 - 10	250	125 mg c/48
19 - 10	500	125 mg c/24 o 48
<10, hemodiálisis y Diálisis peritoneal crónica ambulatoria (DPCA)	250	125 mg c/48
	500	125 mg c 24

Presentaciones:

Caja con 7, 14 y 21 tabletas de 500 mg cada una

Caja con frasco ámpula con 500 mg en 100 ml