IPPA COMPLETA
ATC J05B4
Fecha de última actualización: 01/2017

ANTIFLU-DES JR
Tratamiento de la influenza A

CHINOIN, S.A. de C.V., PRODUCTOS FARMACEUTICOS

Forma farmacéutica y formulación:

Jarabe

Fórmula: Cada 100 mL contienen:

Clorhidrato de amantadina .......... 0.500 g

Maleato de clorfenamina ............. 0.020 g

Paracetamol .............................. 3.000 g

Vehículo cbp .............................. 100 ml

Indicaciones terapéuticas:

Antiflu-Des® JR está indicado en el tratamiento de la influenza tipo 'A” causada por virus susceptibles a la amantadina. También alivia los síntomas que la acompañan, como fiebre, mialgias, escurrimiento nasal, cefalea y malestar general. La amantadina puede ser útil para la profilaxis de la influenza tipo 'A” cuando los virus implicados son susceptibles a ella.

Contraindicaciones:

Niños menores de 3 años. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Enfermedad hepática activa o severa o daño hepático severo. Arritmias cardíacas descontroladas. Enfermedad psiquiátrica o neurológica descontrolada.

Reacciones secundarias adversas:

Es importante considerar que el perfil de seguridad de la amantadina es más favorable cuando se utiliza a corto plazo como fármaco antiinfluenza que cuando se utiliza a largo plazo para otras indicaciones terapéuticas. En algunos casos la administración de este fármaco puede provocar náuseas, vómito, dolor abdominal, anemia o daño hepático. También se han reportado trastornos del sistema nervioso, que consisten en insomnio, cefalea, mareos, confusión, alucinaciones, somnolencia, astenia, visión borrosa, sequedad de boca, palpitaciones y dificultad respiratoria. Algunas personas pueden presentar así mismo dificultad para orinar o exantema, urticaria y prurito. Estos trastornos ceden al disminuir la dosis o al dejar de administrar el medicamento.

Un listado en extenso de los eventos/efectos adversos (no en todos se ha demostrado una relación causal) asociados a cada uno de los fármacos presentes en la formulación de Antiflu-Des® JR, sea administrados en ella o en forma independiente, se describe a continuación:

Efectos cardiovasculares:

  • Amantadina: infarto del miocardio, arritmias, insuficiencia cardíaca congestiva, hipotensión arterial, hipotensión ortostática, edema periférico; se ha reportado un caso de taquicardia helicoidal paroxística (síndrome de Torsade de Pointes) y prolongación del intervalo QT en el ECG, principalmente con sobredosis o con su asociación con otros fármacos o en presencia de factores de riesgo para la producción de arritmias. Paracetamol: hipertensión arterial, hipotensión arterial, edema periférico, taquicardia. Clorfenamina: arritmia cardíaca, hipotensión arterial.

Efectos dermatológicos:

  • Amantadina: dermatitis eccematosa infecciosa, livedo reticularis, melanoma maligno. Paracetamol: pustulosis exantemática aguda generalizada, erupción medicamentosa, urticaria,  prurito, exantema; en casos raros, síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica Clorfenamina: lesiones eritematosas, seropápulas y erosiones.

Efectos endócrinos/metabólicos:

  • Amantadina: acidosis metabólica, alcalosis respiratoria, síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética. Paracetamol: hipervolemia, hipoalbuminemia, hipocalemia, hipomagnasemia, hipofosfatemia, hipotermia.
    Clorfenamina: no descritos.

Efectos gastrointestinales:

  • Amantadina: constipación, diarrea, pérdida del apetito, náusea, boca seca, anorexia, xerostomía. Paracetamol: dolor abdominal, constipación, diarrea, náusea, vómito. Clorfenamina: anorexia, náusea, vómito, malestar epigástrico, diarrea y/o constipación.

Efectos hematológicos:

  • Amantadina: agranulocitosis, leucopenia, neutropenia. Paracetamol: anemia, anemia hemolítica, metahemoglobinemia. Clorfenamina: agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia.

Efectos hepáticos:

  • Amantadina: raramente, elevación reversible de aminotransferasas. Paracetamol: cirrosis hepática, disminución de la función hepática, fibrosis hepática, hepatotoxicidad, insuficiencia hepática, elevación de enzimas hepáticas (AST/ALT). Clorfenamina: no descritos.

Efectos inmunológicos:

  • Amantadina: reacciones de hipersensibilidad. Paracetamol: hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia. Clorfenamina: hipersensibilidad.

Efectos musculoesqueléticos:

  • Amantadina: miastenia gravis, miopatía proximal, síndrome de la cabeza caída (un caso en paciente con enfermedad de Parkinson bajo tratamiento prolongado con amantadina). Paracetamol: rabdomiolisis, espasmo, trismos. Clorfenamina: no descritos.

Efectos neurológicos:

  • Amantadina: ataxia, comportamiento compulsivo, confusión, trastornos de la transmisión neuromuscular, mareo, cefalea, insomnio, mioclono, somnolencia, síndrome neuroléptico maligno (incidencia rara); los efectos descritos son generalmente leves, transitorios y reversibles. Paracetamol: cefalea, insomnio. Clorfenamina: disquinesia, alteraciones electroencefalográficas, sedación, somnolencia.

Efectos oftalmológicos:

  • Amantadina: edema corneal, trastornos del enfoque ocular, midriasis, reducción en la agudeza visual. Paracetamol: edema periorbital. Clorfenamina: no descritos.

Efectos psiquiátricos:

  • Amantadina: comportamiento agresivo, agitación, ansiedad, otras alteraciones del comportamiento (por ejemplo: aumento de la libido, disminución del control de los impulsos, urgencia sexual, urgencia para el juego de azar y otras urgencias), depresión, alteraciones del sueño, nerviosismo, alucinaciones, irritabilidad, agitación, fatiga e ideación e intentos suicidas (incidencia menor al 0.1%); aunque la causalidad no ha sido demostrada, se ha reportado que en algunos casos estos eventos han cesado con reducción de la dosis o descontinuación de la amantadina. Paracetamol: agitación, ansiedad. Clorfenamina: trastorno psicótico (un caso reportado de psicosis tóxica en un masculino de 4 años de edad subsecuente a sobredosis accidental y desarrollo de agitación, inquietud, ataxia, alucinaciones visuales y auditivas y lenguaje incoherente).

Efectos renales:

  • Amantadina: retención urinaria. Paracetamol: enfermedad renal de estadio final o no,  oliguria, necrosis papilar, insuficiencia renal. Clorfenamina: no descritos.

Efectos respiratorios:

  • Amantadina: raramente, insuficiencia respiratoria aguda, disnea, edema pulmonar, taquipnea.  Paracetamol: sonidos respiratorios anormales, asma, atelectasia, disnea, hipoxia, efusión pleural, neumonitis, edema pulmonar, estridor, sibilancias.  Clorfenamina: no descritos.

Otros efectos/eventos:

  • Amantadina: tolerancia y síndrome de abstinencia (con síntomas como delirio, catatonia, alucinaciones, confusión, desorientación, alteraciones del estatus mental y de la función motora), fatiga (rara). Paracetamol: fatiga (rara). Clorfenamina: no descritos.

Dosis y vía de administración:

oral

  • Niños de 3 a 5 años: 5 ml del vasito dosificador cada 6 u 8 horas.
  • Niños de 6 a 9 años: 7.5 ml del vasito dosificador cada 6 u 8 horas.
  • Niños de 10 a 12 años: 10 ml del vasito dosificador cada 6 u 8 horas.

Para obtener una mayor eficacia terapéutica se recomienda iniciar el tratamiento dentro de las primeras 48 horas de iniciada la sintomatología y continuarlo al menos 48 h después de que ceda ésta. En cualquier caso, la duración mínima del tratamiento debe ser de 5 días. Lo anterior se recomienda para evitar el riesgo de eventos adversos y resistencia viral a amantadina.

Presentaciones:

Caja con frasco de 60 ml y vasito dosificador.

Frasco con 60 ml y vasito dosificador.

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